Viagra

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-02-2024

Aktiv ingrediens:

силденафил

Tilgjengelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Ерективна дисфункция

Indikasjoner:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, че "Виагра", за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Produkt oppsummering:

Revision: 45

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

1998-09-13

Informasjon til brukeren

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIAGRA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява VIAGRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете VIAGRA
3.
Как да приемате VIAGRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VIAGRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIAGRA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VIAGRA съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи къ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VIAGRA 25 mg филмирани таблетки
VIAGRA 50 mg филмирани таблетки
VIAGRA 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафил цитрат, еквивалентен на 25,
50 или 100 mg
силденафил (sildenafil).
Помощно вещество с известно действие
VIAGRA 25 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,9 mg
лактоза (като монохидрат).
VIAGRA 50 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,7 mg
лактоза (като монохидрат).
VIAGRA 100 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,5 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
VIAGRA 25 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 25” от другата
страна.
VIAGRA 50 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 50” от другата
страна.
VIAGRA 100 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 100” от другата
страна.
3
4.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk