Viagra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-02-2024

Bahan aktif:

силденафил

Tersedia dari:

Upjohn EESV

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Urologicals

Area terapi:

Ерективна дисфункция

Indikasi Terapi:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, че "Виагра", за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Ringkasan produk:

Revision: 45

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

1998-09-13

Selebaran informasi

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIAGRA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява VIAGRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете VIAGRA
3.
Как да приемате VIAGRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VIAGRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIAGRA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VIAGRA съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи къ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VIAGRA 25 mg филмирани таблетки
VIAGRA 50 mg филмирани таблетки
VIAGRA 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафил цитрат, еквивалентен на 25,
50 или 100 mg
силденафил (sildenafil).
Помощно вещество с известно действие
VIAGRA 25 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,9 mg
лактоза (като монохидрат).
VIAGRA 50 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,7 mg
лактоза (като монохидрат).
VIAGRA 100 mg таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,5 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
VIAGRA 25 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 25” от другата
страна.
VIAGRA 50 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 50” от другата
страна.
VIAGRA 100 mg таблетки
Сини филмирани таблетки с формата на
диамант със заоблени ръбове,
маркирани с “PFIZER”
от едната страна и “VGR 100” от другата
страна.
3
4.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen