Vfend

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

vorikonazol

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

J02AC03

INN (International Adı):

voriconazole

Terapötik grubu:

Antimykotika för systemisk användning

Terapötik alanı:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Terapötik endikasyonlar:

Vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av i candidaemianon-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva Candida-infektioner (inklusive C. krusei);Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av Scedosporium spp. och Fusarium spp.. Vfend bör ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. Profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) mottagare.

Ürün özeti:

Revision: 55

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2002-03-19

Bilgilendirme broşürü

                                118
B. BIPACKSEDEL
119
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VFEND 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VFEND 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vorikonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VFEND är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder VFEND
3.
Hur du använder VFEND
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VFEND ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VFEND ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VFEND innehåller den aktiva substansen vorikonazol. VFEND är ett
läkemedel mot svamp-
infektioner. Det verkar genom att döda eller stoppa tillväxten av de
svampar som orsakar
infektionerna.
VFEND används för att behandla patienter (vuxna och barn från 2
års ålder) med:

invasiv aspergillos (en typ av svampinfektion som orsakas av
_Aspergillus sp._)

candidemi (en annan typ av svampinfektion som orsakas av_ Candida
sp._) hos icke-neutropena
patienter (patienter utan onormalt lågt antal vita blodkroppar)

svåra invasiva _Candida sp. _infektioner när svampen är
motståndskraftig mot flukonazol (ett
annat svampläkemedel)

svåra svampinfektioner orsakade av _Scedosporium sp._ eller _Fusarium
sp_. (två olika svamparter).
VFEND är avsett för patienter med försämrade och eventuellt
livshotande svampinfektioner.
Förebyggande behandling hos stamcellstransplanterade patienter som
löper hög risk att utveckla
svampinfektion.
Den här prod
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 eller 200 mg vorikonazol.
Hjälpämne med känd effekt
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 63,42 mg laktosmonohydrat.
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 253,675 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda tabletter, märkta ”Pfizer” på ena sidan
och ” VOR50” på den andra (tabletter).
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, kapselformade tabletter, märkta ”Pfizer” på
ena sidan och ” VOR200” på den andra
(tabletter).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VFEND, är ett bredspektrumantimykotikum av triazoltyp, och är avsett
för vuxna och barn från 2 års
ålder enligt följande:
Behandling av invasiv aspergillos.
Behandling av candidemi hos patienter utan neutropeni.
Behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva _Candida
_infektioner (inklusive _C. krusei_).
Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av _Scedosporium_
spp och _Fusarium_ spp.
VFEND bör i första hand administreras till patienter med
progressiva, möjligen livshotande
infektioner.
Som profylax till stamcellstransplanterade patienter med hög risk
för att utveckla invasiv
svampinfektion
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Elektrolytrubbningar såsom hypokalemi, hypomagnesemi och hypokalcemi
ska följas och korrigeras,
3
om nödvändigt, innan man påbörjar samt under behandling med
vorikonazol (se avsnitt 4.4).
VFEND finns också i form av 200 mg pulver till infusionsvätska,
lösning och 40 mg/ml pulver till oral
suspension.
Behandling
_Vuxna _
Behandlingen ska inledas med den föreskrivna laddningsdoseringen av
antingen intravenöst eller
peroralt VFEND för att uppnå plasmakoncentrationer nära
s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-11-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin