Vfend

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

vorikonazol

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

J02AC03

DCI (Dénomination commune internationale):

voriconazole

Groupe thérapeutique:

Antimykotika för systemisk användning

Domaine thérapeutique:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

indications thérapeutiques:

Vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av i candidaemianon-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva Candida-infektioner (inklusive C. krusei);Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av Scedosporium spp. och Fusarium spp.. Vfend bör ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. Profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) mottagare.

Descriptif du produit:

Revision: 55

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2002-03-19

Notice patient

                                118
B. BIPACKSEDEL
119
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VFEND 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VFEND 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vorikonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VFEND är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder VFEND
3.
Hur du använder VFEND
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VFEND ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VFEND ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VFEND innehåller den aktiva substansen vorikonazol. VFEND är ett
läkemedel mot svamp-
infektioner. Det verkar genom att döda eller stoppa tillväxten av de
svampar som orsakar
infektionerna.
VFEND används för att behandla patienter (vuxna och barn från 2
års ålder) med:

invasiv aspergillos (en typ av svampinfektion som orsakas av
_Aspergillus sp._)

candidemi (en annan typ av svampinfektion som orsakas av_ Candida
sp._) hos icke-neutropena
patienter (patienter utan onormalt lågt antal vita blodkroppar)

svåra invasiva _Candida sp. _infektioner när svampen är
motståndskraftig mot flukonazol (ett
annat svampläkemedel)

svåra svampinfektioner orsakade av _Scedosporium sp._ eller _Fusarium
sp_. (två olika svamparter).
VFEND är avsett för patienter med försämrade och eventuellt
livshotande svampinfektioner.
Förebyggande behandling hos stamcellstransplanterade patienter som
löper hög risk att utveckla
svampinfektion.
Den här prod
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 eller 200 mg vorikonazol.
Hjälpämne med känd effekt
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 63,42 mg laktosmonohydrat.
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 253,675 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda tabletter, märkta ”Pfizer” på ena sidan
och ” VOR50” på den andra (tabletter).
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, kapselformade tabletter, märkta ”Pfizer” på
ena sidan och ” VOR200” på den andra
(tabletter).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VFEND, är ett bredspektrumantimykotikum av triazoltyp, och är avsett
för vuxna och barn från 2 års
ålder enligt följande:
Behandling av invasiv aspergillos.
Behandling av candidemi hos patienter utan neutropeni.
Behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva _Candida
_infektioner (inklusive _C. krusei_).
Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av _Scedosporium_
spp och _Fusarium_ spp.
VFEND bör i första hand administreras till patienter med
progressiva, möjligen livshotande
infektioner.
Som profylax till stamcellstransplanterade patienter med hög risk
för att utveckla invasiv
svampinfektion
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Elektrolytrubbningar såsom hypokalemi, hypomagnesemi och hypokalcemi
ska följas och korrigeras,
3
om nödvändigt, innan man påbörjar samt under behandling med
vorikonazol (se avsnitt 4.4).
VFEND finns också i form av 200 mg pulver till infusionsvätska,
lösning och 40 mg/ml pulver till oral
suspension.
Behandling
_Vuxna _
Behandlingen ska inledas med den föreskrivna laddningsdoseringen av
antingen intravenöst eller
peroralt VFEND för att uppnå plasmakoncentrationer nära
s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-11-2014
Notice patient Notice patient espagnol 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-11-2014
Notice patient Notice patient tchèque 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-11-2014
Notice patient Notice patient danois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-11-2014
Notice patient Notice patient allemand 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-11-2014
Notice patient Notice patient estonien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-11-2014
Notice patient Notice patient grec 09-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-11-2014
Notice patient Notice patient français 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-11-2014
Notice patient Notice patient italien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-11-2014
Notice patient Notice patient letton 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-11-2014
Notice patient Notice patient lituanien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-11-2014
Notice patient Notice patient hongrois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-11-2014
Notice patient Notice patient maltais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-11-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-11-2014
Notice patient Notice patient polonais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-11-2014
Notice patient Notice patient portugais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-11-2014
Notice patient Notice patient roumain 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-11-2014
Notice patient Notice patient slovaque 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-11-2014
Notice patient Notice patient slovène 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-11-2014
Notice patient Notice patient finnois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-11-2014
Notice patient Notice patient norvégien 09-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-11-2023
Notice patient Notice patient croate 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-11-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents