Vfend

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-11-2023

Aktiv ingrediens:

vorikonazol

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

Terapeutisk gruppe:

Antimykotika för systemisk användning

Terapeutisk område:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Indikasjoner:

Vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av i candidaemianon-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva Candida-infektioner (inklusive C. krusei);Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av Scedosporium spp. och Fusarium spp.. Vfend bör ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. Profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) mottagare.

Produkt oppsummering:

Revision: 55

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2002-03-19

Informasjon til brukeren

                                118
B. BIPACKSEDEL
119
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VFEND 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VFEND 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vorikonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VFEND är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder VFEND
3.
Hur du använder VFEND
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VFEND ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VFEND ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VFEND innehåller den aktiva substansen vorikonazol. VFEND är ett
läkemedel mot svamp-
infektioner. Det verkar genom att döda eller stoppa tillväxten av de
svampar som orsakar
infektionerna.
VFEND används för att behandla patienter (vuxna och barn från 2
års ålder) med:

invasiv aspergillos (en typ av svampinfektion som orsakas av
_Aspergillus sp._)

candidemi (en annan typ av svampinfektion som orsakas av_ Candida
sp._) hos icke-neutropena
patienter (patienter utan onormalt lågt antal vita blodkroppar)

svåra invasiva _Candida sp. _infektioner när svampen är
motståndskraftig mot flukonazol (ett
annat svampläkemedel)

svåra svampinfektioner orsakade av _Scedosporium sp._ eller _Fusarium
sp_. (två olika svamparter).
VFEND är avsett för patienter med försämrade och eventuellt
livshotande svampinfektioner.
Förebyggande behandling hos stamcellstransplanterade patienter som
löper hög risk att utveckla
svampinfektion.
Den här prod
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 eller 200 mg vorikonazol.
Hjälpämne med känd effekt
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 63,42 mg laktosmonohydrat.
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 253,675 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda tabletter, märkta ”Pfizer” på ena sidan
och ” VOR50” på den andra (tabletter).
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, kapselformade tabletter, märkta ”Pfizer” på
ena sidan och ” VOR200” på den andra
(tabletter).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VFEND, är ett bredspektrumantimykotikum av triazoltyp, och är avsett
för vuxna och barn från 2 års
ålder enligt följande:
Behandling av invasiv aspergillos.
Behandling av candidemi hos patienter utan neutropeni.
Behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva _Candida
_infektioner (inklusive _C. krusei_).
Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av _Scedosporium_
spp och _Fusarium_ spp.
VFEND bör i första hand administreras till patienter med
progressiva, möjligen livshotande
infektioner.
Som profylax till stamcellstransplanterade patienter med hög risk
för att utveckla invasiv
svampinfektion
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Elektrolytrubbningar såsom hypokalemi, hypomagnesemi och hypokalcemi
ska följas och korrigeras,
3
om nödvändigt, innan man påbörjar samt under behandling med
vorikonazol (se avsnitt 4.4).
VFEND finns också i form av 200 mg pulver till infusionsvätska,
lösning och 40 mg/ml pulver till oral
suspension.
Behandling
_Vuxna _
Behandlingen ska inledas med den föreskrivna laddningsdoseringen av
antingen intravenöst eller
peroralt VFEND för att uppnå plasmakoncentrationer nära
s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-11-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk