Vfend

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-11-2014

Aktivna sestavina:

vorikonazol

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

J02AC03

INN (mednarodno ime):

voriconazole

Terapevtska skupina:

Antimykotika för systemisk användning

Terapevtsko območje:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Terapevtske indikacije:

Vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av i candidaemianon-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva Candida-infektioner (inklusive C. krusei);Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av Scedosporium spp. och Fusarium spp.. Vfend bör ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. Profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) mottagare.

Povzetek izdelek:

Revision: 55

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2002-03-19

Navodilo za uporabo

                                118
B. BIPACKSEDEL
119
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VFEND 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VFEND 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vorikonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VFEND är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder VFEND
3.
Hur du använder VFEND
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VFEND ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VFEND ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VFEND innehåller den aktiva substansen vorikonazol. VFEND är ett
läkemedel mot svamp-
infektioner. Det verkar genom att döda eller stoppa tillväxten av de
svampar som orsakar
infektionerna.
VFEND används för att behandla patienter (vuxna och barn från 2
års ålder) med:

invasiv aspergillos (en typ av svampinfektion som orsakas av
_Aspergillus sp._)

candidemi (en annan typ av svampinfektion som orsakas av_ Candida
sp._) hos icke-neutropena
patienter (patienter utan onormalt lågt antal vita blodkroppar)

svåra invasiva _Candida sp. _infektioner när svampen är
motståndskraftig mot flukonazol (ett
annat svampläkemedel)

svåra svampinfektioner orsakade av _Scedosporium sp._ eller _Fusarium
sp_. (två olika svamparter).
VFEND är avsett för patienter med försämrade och eventuellt
livshotande svampinfektioner.
Förebyggande behandling hos stamcellstransplanterade patienter som
löper hög risk att utveckla
svampinfektion.
Den här prod
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 eller 200 mg vorikonazol.
Hjälpämne med känd effekt
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 63,42 mg laktosmonohydrat.
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 253,675 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda tabletter, märkta ”Pfizer” på ena sidan
och ” VOR50” på den andra (tabletter).
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, kapselformade tabletter, märkta ”Pfizer” på
ena sidan och ” VOR200” på den andra
(tabletter).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VFEND, är ett bredspektrumantimykotikum av triazoltyp, och är avsett
för vuxna och barn från 2 års
ålder enligt följande:
Behandling av invasiv aspergillos.
Behandling av candidemi hos patienter utan neutropeni.
Behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva _Candida
_infektioner (inklusive _C. krusei_).
Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av _Scedosporium_
spp och _Fusarium_ spp.
VFEND bör i första hand administreras till patienter med
progressiva, möjligen livshotande
infektioner.
Som profylax till stamcellstransplanterade patienter med hög risk
för att utveckla invasiv
svampinfektion
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Elektrolytrubbningar såsom hypokalemi, hypomagnesemi och hypokalcemi
ska följas och korrigeras,
3
om nödvändigt, innan man påbörjar samt under behandling med
vorikonazol (se avsnitt 4.4).
VFEND finns också i form av 200 mg pulver till infusionsvätska,
lösning och 40 mg/ml pulver till oral
suspension.
Behandling
_Vuxna _
Behandlingen ska inledas med den föreskrivna laddningsdoseringen av
antingen intravenöst eller
peroralt VFEND för att uppnå plasmakoncentrationer nära
s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-11-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov