Verzenios

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

abemaciclib

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

L01EF03

INN (International Adı):

abemaciclib

Terapötik grubu:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapötik alanı:

Krūts audzējs

Terapötik endikasyonlar:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-26

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTEI
VERZENIOS 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VERZENIOS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
VERZENIOS 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_abemaciclibum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Verzenios un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verzenios lietošanas
3.
Kā lietot Verzenios
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verzenios
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERZENIOS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Verzenios ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu abemaciklibu.
Abemaciklibs bloķē olbaltumvielu, kuras dēvē par ciklīnatkarīgo
kināzi 4 un 6, ietekmi. Šīs
olbaltumvielas ir patoloģiski aktīvas dažās vēža šūnās un
liek tām nekontrolēti augt. Bloķējot šo
olbaltumvielu darbību, iespējams palēnināt vēža šūnu augšanu,
samazināt audzēju un aizkavēt vēža
progresēšanu.
Verzenios lieto, lai ārstētu noteiktu veidu krūts vēzi (hormonu
receptoru pozitīvu (HR+), cilvēka
epidermālā augšanas faktoru receptora 2 negatīvu (HER2-) vēzi),
kurš:
-
ir izplatījies uz paduses limfmezgliem, bet nav nosakāmi
izplatījies uz citām ķermeņa daļām, ir
ķirurģiski izoperēts un tam piemīt noteiktas īpašības, kas
palielina vēža atjaunošanās risku. Šīs
zāles tiek lietotas kombinācijā ar hormonterapiju, piemēram,
aromatāzes inhibitoriem vai
ta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 14 mg laktozes monohidrāta.
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 28 mg laktozes monohidrāta.
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 42 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Bēša, ovāla 5,2 x 9,5 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly" vienā
pusē un "50" otrā pusē.
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Balta, ovāla 6,6 x 12,0 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly" vienā
pusē un "100" otrā pusē.
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovāla 7,5 x 13,7 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly"
vienā pusē un "150" otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agrīns krūts vēzis
Verzenios kombinācijā ar endokrīnu terapiju ir paredzēts
adjuvantai terapijai pieaugušiem pacientiem
hormonu receptoru (HR) pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora
receptora 2 (HER2) negatīva
agrīna krūts vēža ar metastāzēm limfmezglos un augstu recidīva
risku ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Sievietēm pirms menopauzes un perimenopauzes laikā endokrīnā
terapija ar aromatāzes inhibitoru
jākombinē ar luteinizējošā hormona atbrīvotājhormona (
_LHRH; luteinising hormone-releasing _
_hormone_
) agonistu.
Progresējošs vai metastātisks krūts vēzis
Verzenios ir paredzēts
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-04-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin