Verzenios

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

abemaciclib

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

L01EF03

INN (الاسم الدولي):

abemaciclib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiski līdzekļi

المجال العلاجي:

Krūts audzējs

الخصائص العلاجية:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2018-09-26

نشرة المعلومات

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTEI
VERZENIOS 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VERZENIOS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
VERZENIOS 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_abemaciclibum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Verzenios un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verzenios lietošanas
3.
Kā lietot Verzenios
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verzenios
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERZENIOS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Verzenios ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu abemaciklibu.
Abemaciklibs bloķē olbaltumvielu, kuras dēvē par ciklīnatkarīgo
kināzi 4 un 6, ietekmi. Šīs
olbaltumvielas ir patoloģiski aktīvas dažās vēža šūnās un
liek tām nekontrolēti augt. Bloķējot šo
olbaltumvielu darbību, iespējams palēnināt vēža šūnu augšanu,
samazināt audzēju un aizkavēt vēža
progresēšanu.
Verzenios lieto, lai ārstētu noteiktu veidu krūts vēzi (hormonu
receptoru pozitīvu (HR+), cilvēka
epidermālā augšanas faktoru receptora 2 negatīvu (HER2-) vēzi),
kurš:
-
ir izplatījies uz paduses limfmezgliem, bet nav nosakāmi
izplatījies uz citām ķermeņa daļām, ir
ķirurģiski izoperēts un tam piemīt noteiktas īpašības, kas
palielina vēža atjaunošanās risku. Šīs
zāles tiek lietotas kombinācijā ar hormonterapiju, piemēram,
aromatāzes inhibitoriem vai
ta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 14 mg laktozes monohidrāta.
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 28 mg laktozes monohidrāta.
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 42 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Bēša, ovāla 5,2 x 9,5 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly" vienā
pusē un "50" otrā pusē.
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Balta, ovāla 6,6 x 12,0 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly" vienā
pusē un "100" otrā pusē.
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovāla 7,5 x 13,7 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly"
vienā pusē un "150" otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agrīns krūts vēzis
Verzenios kombinācijā ar endokrīnu terapiju ir paredzēts
adjuvantai terapijai pieaugušiem pacientiem
hormonu receptoru (HR) pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora
receptora 2 (HER2) negatīva
agrīna krūts vēža ar metastāzēm limfmezglos un augstu recidīva
risku ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Sievietēm pirms menopauzes un perimenopauzes laikā endokrīnā
terapija ar aromatāzes inhibitoru
jākombinē ar luteinizējošā hormona atbrīvotājhormona (
_LHRH; luteinising hormone-releasing _
_hormone_
) agonistu.
Progresējošs vai metastātisks krūts vēzis
Verzenios ir paredzēts
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-04-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات