Verzenios

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

abemaciclib

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

L01EF03

INN (Medzinárodný Name):

abemaciclib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Krūts audzējs

Terapeutické indikácie:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2018-09-26

Príbalový leták

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTEI
VERZENIOS 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VERZENIOS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
VERZENIOS 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_abemaciclibum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Verzenios un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verzenios lietošanas
3.
Kā lietot Verzenios
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verzenios
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERZENIOS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Verzenios ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu abemaciklibu.
Abemaciklibs bloķē olbaltumvielu, kuras dēvē par ciklīnatkarīgo
kināzi 4 un 6, ietekmi. Šīs
olbaltumvielas ir patoloģiski aktīvas dažās vēža šūnās un
liek tām nekontrolēti augt. Bloķējot šo
olbaltumvielu darbību, iespējams palēnināt vēža šūnu augšanu,
samazināt audzēju un aizkavēt vēža
progresēšanu.
Verzenios lieto, lai ārstētu noteiktu veidu krūts vēzi (hormonu
receptoru pozitīvu (HR+), cilvēka
epidermālā augšanas faktoru receptora 2 negatīvu (HER2-) vēzi),
kurš:
-
ir izplatījies uz paduses limfmezgliem, bet nav nosakāmi
izplatījies uz citām ķermeņa daļām, ir
ķirurģiski izoperēts un tam piemīt noteiktas īpašības, kas
palielina vēža atjaunošanās risku. Šīs
zāles tiek lietotas kombinācijā ar hormonterapiju, piemēram,
aromatāzes inhibitoriem vai
ta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 14 mg laktozes monohidrāta.
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 28 mg laktozes monohidrāta.
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 42 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Bēša, ovāla 5,2 x 9,5 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly" vienā
pusē un "50" otrā pusē.
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Balta, ovāla 6,6 x 12,0 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly" vienā
pusē un "100" otrā pusē.
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovāla 7,5 x 13,7 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly"
vienā pusē un "150" otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agrīns krūts vēzis
Verzenios kombinācijā ar endokrīnu terapiju ir paredzēts
adjuvantai terapijai pieaugušiem pacientiem
hormonu receptoru (HR) pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora
receptora 2 (HER2) negatīva
agrīna krūts vēža ar metastāzēm limfmezglos un augstu recidīva
risku ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Sievietēm pirms menopauzes un perimenopauzes laikā endokrīnā
terapija ar aromatāzes inhibitoru
jākombinē ar luteinizējošā hormona atbrīvotājhormona (
_LHRH; luteinising hormone-releasing _
_hormone_
) agonistu.
Progresējošs vai metastātisks krūts vēzis
Verzenios ir paredzēts
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-04-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov