Verzenios

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-04-2022

Bahan aktif:

abemaciclib

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

L01EF03

INN (Nama Antarabangsa):

abemaciclib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiski līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Krūts audzējs

Tanda-tanda terapeutik:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2018-09-26

Risalah maklumat

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTEI
VERZENIOS 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VERZENIOS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
VERZENIOS 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_abemaciclibum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Verzenios un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verzenios lietošanas
3.
Kā lietot Verzenios
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verzenios
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERZENIOS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Verzenios ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu abemaciklibu.
Abemaciklibs bloķē olbaltumvielu, kuras dēvē par ciklīnatkarīgo
kināzi 4 un 6, ietekmi. Šīs
olbaltumvielas ir patoloģiski aktīvas dažās vēža šūnās un
liek tām nekontrolēti augt. Bloķējot šo
olbaltumvielu darbību, iespējams palēnināt vēža šūnu augšanu,
samazināt audzēju un aizkavēt vēža
progresēšanu.
Verzenios lieto, lai ārstētu noteiktu veidu krūts vēzi (hormonu
receptoru pozitīvu (HR+), cilvēka
epidermālā augšanas faktoru receptora 2 negatīvu (HER2-) vēzi),
kurš:
-
ir izplatījies uz paduses limfmezgliem, bet nav nosakāmi
izplatījies uz citām ķermeņa daļām, ir
ķirurģiski izoperēts un tam piemīt noteiktas īpašības, kas
palielina vēža atjaunošanās risku. Šīs
zāles tiek lietotas kombinācijā ar hormonterapiju, piemēram,
aromatāzes inhibitoriem vai
ta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 14 mg laktozes monohidrāta.
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 28 mg laktozes monohidrāta.
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 42 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Bēša, ovāla 5,2 x 9,5 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly" vienā
pusē un "50" otrā pusē.
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Balta, ovāla 6,6 x 12,0 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly" vienā
pusē un "100" otrā pusē.
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovāla 7,5 x 13,7 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly"
vienā pusē un "150" otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agrīns krūts vēzis
Verzenios kombinācijā ar endokrīnu terapiju ir paredzēts
adjuvantai terapijai pieaugušiem pacientiem
hormonu receptoru (HR) pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora
receptora 2 (HER2) negatīva
agrīna krūts vēža ar metastāzēm limfmezglos un augstu recidīva
risku ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Sievietēm pirms menopauzes un perimenopauzes laikā endokrīnā
terapija ar aromatāzes inhibitoru
jākombinē ar luteinizējošā hormona atbrīvotājhormona (
_LHRH; luteinising hormone-releasing _
_hormone_
) agonistu.
Progresējošs vai metastātisks krūts vēzis
Verzenios ir paredzēts
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 12-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-04-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen