Verzenios

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

abemaciclib

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

L01EF03

INN (Mezinárodní Name):

abemaciclib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Krūts audzējs

Terapeutické indikace:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2018-09-26

Informace pro uživatele

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTEI
VERZENIOS 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
VERZENIOS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
VERZENIOS 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_abemaciclibum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Verzenios un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verzenios lietošanas
3.
Kā lietot Verzenios
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verzenios
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERZENIOS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Verzenios ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu abemaciklibu.
Abemaciklibs bloķē olbaltumvielu, kuras dēvē par ciklīnatkarīgo
kināzi 4 un 6, ietekmi. Šīs
olbaltumvielas ir patoloģiski aktīvas dažās vēža šūnās un
liek tām nekontrolēti augt. Bloķējot šo
olbaltumvielu darbību, iespējams palēnināt vēža šūnu augšanu,
samazināt audzēju un aizkavēt vēža
progresēšanu.
Verzenios lieto, lai ārstētu noteiktu veidu krūts vēzi (hormonu
receptoru pozitīvu (HR+), cilvēka
epidermālā augšanas faktoru receptora 2 negatīvu (HER2-) vēzi),
kurš:
-
ir izplatījies uz paduses limfmezgliem, bet nav nosakāmi
izplatījies uz citām ķermeņa daļām, ir
ķirurģiski izoperēts un tam piemīt noteiktas īpašības, kas
palielina vēža atjaunošanās risku. Šīs
zāles tiek lietotas kombinācijā ar hormonterapiju, piemēram,
aromatāzes inhibitoriem vai
ta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 14 mg laktozes monohidrāta.
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 28 mg laktozes monohidrāta.
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg abemacikliba (
_abemaciclibum_
).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 42 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Verzenios 50 mg apvalkotās tabletes
Bēša, ovāla 5,2 x 9,5 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly" vienā
pusē un "50" otrā pusē.
Verzenios 100 mg apvalkotās tabletes
Balta, ovāla 6,6 x 12,0 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly" vienā
pusē un "100" otrā pusē.
Verzenios 150 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovāla 7,5 x 13,7 mm liela tablete ar iespiedumu "Lilly"
vienā pusē un "150" otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agrīns krūts vēzis
Verzenios kombinācijā ar endokrīnu terapiju ir paredzēts
adjuvantai terapijai pieaugušiem pacientiem
hormonu receptoru (HR) pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora
receptora 2 (HER2) negatīva
agrīna krūts vēža ar metastāzēm limfmezglos un augstu recidīva
risku ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Sievietēm pirms menopauzes un perimenopauzes laikā endokrīnā
terapija ar aromatāzes inhibitoru
jākombinē ar luteinizējošā hormona atbrīvotājhormona (
_LHRH; luteinising hormone-releasing _
_hormone_
) agonistu.
Progresējošs vai metastātisks krūts vēzis
Verzenios ir paredzēts
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-04-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů