Velosulin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AB01

INN (International Adı):

insulin human (rDNA)

Terapötik grubu:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapötik alanı:

Diabeet Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Suhkurtõve ravi.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2002-10-07

Bilgilendirme broşürü

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
21
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
22
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
VELOSULIN 100 RÜ/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
Humaaninsuliin (_insulinum humanum_) (rDNA)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti diabeediõe või
apteekriga.
–
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi juhul, kui haigussümptomid on sarnased.
–
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile, diabeediõele või
apteekrile.
1.
MIS RAVIM ON VELOSULIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
VELOSULIN ON HUMAANINSULIIN DIABEEDI RAVIKS. Velosulin on
lühitoimeline insuliin. See tähendab, et
Velosulin’i veresuhkrut langetav toime algab pool tundi pärast
manustamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VELOSULIN-I KASUTAMISEST
ÄRGE KASUTAGE VELOSULIN’I
_ _
KUI OLETE ALLERGILINE (ÜLITUNDLIK) selle insuliini, metakresooli või
mõne teise koostisosa suhtes
(vt lõik _7 Lisainfo_). Vaadake ka allergia tunnuseid lõigus _5
Võimalikud kõrvaltoimed_
KUI TE TUNNETE HÜPOGLÜKEEMIA (madala veresuhkrutaseme) sümptomeid.
Vt lõik _4 Mida teha _
_erakorralistes olukordades._
ERITI ETTEVAATLIK PEAKS OLEMA VELOSULIN’I KASUTAMISEL
KUI TEIL ON PROBLEEME neerude, maksa, neerupealiste, ajuripatsi või
kilpnäärmega
KUI TARVITATE ALKOHOLI: olge valvas hüpoglükeemia nähtude suhtes ja
ärge kunagi jooge
alkoholi tühja kõhuga
KUI TEIE FÜÜSILINE KOORMUS on suurem kui tavaliselt või kui soovite
muuta oma tavalist dieeti
KUI OLETE HAIGE: jätkake insuliini manustamist
KUI ASUTE MINEMA VÄLISMAALE: ajavööndite vahetus võib mõjutada
teie insuliinivajadust ja
süstimisaegu.
KASUTAMINE KOOS TEISTE RAVIMITEGA
Paljud ravimid avaldavad mõju glükoosi toimele organismis ja võivad
seega mõjutada teie

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Velosulin 100 RÜ/ml süste- või infusioonilahus viaalis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Humaaninsuliin, rDNA (toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae'_s).
1 ml sisaldab 100 RÜ humaaninsuliini
Üks viaal sisaldab 10 ml lahust, mis vastab 1000 RÜ-le
Üks RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,035 mg veevabale
humaaninsuliinile.
Abiainete täielik loetelu, vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste- või infusioonilahus viaalis.
Läbipaistev värvusetu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
See fosfaatpuhverdatud lahustuv insuliin on ette nähtud insuliini
pidevaks subkutaanseks infusiooniks
(CSII) välispidistes insuliini infusioonipumpades.
Velosulin on lühitoimeline insuliin, mida võib kasutada
kombinatsioonis kindlate pika toimeajaga
insuliinitoodetega. Sobimatuse kohta vt lõik 6.2.
Annustamine
Annustamine on individuaalne ja määratakse arsti poolt vastavalt
patsiendi vajadustele.
Tavaliselt antakse 40 - 60% kogu päevasest annusest algannusena ning
ülejäänud 40 - 60% jagatuna
kolme peamise söögikorra vahel.
Kui patsient viiakse süstelahuselt üle infusioonlahusele, võib olla
soovitav vähendada annust,
alustades 90%-st varasemast kogu päevasest annusest, manustades 40%
sellest algannusena ja 50%
jagatuna kolme peamise söögikorra vahel.
Annustamine on individuaalne vastavalt patsiendi vajadustele.
Individuaalne insuliinivajadus on
tavaliselt 0,3 kuni 1,0 RÜ/kg/ööpäev. Ööpäevane
insuliinivajadus võib olla kõrgem
insuliiniresistentsusega patsientidel (nt puberteediealistel või
rasvumisest tingituna) ja madalam
osaliselt säilinud endogeense insuliiniproduktsiooni korral.
Optimeeritud glükeemiline kontroll lükkab edasi hilistüsistuste
arengut suhkruhaigetel. Sage vere
glükoosimonitooring on seetõttu soovitatav.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Insuliinisüstil
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-04-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-04-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-07-2008

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin