Velosulin

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Insulin human

Διαθέσιμο από:

Novo Nordisk A/S

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10AB01

INN (Διεθνής Όνομα):

insulin human (rDNA)

Θεραπευτική ομάδα:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Θεραπευτική περιοχή:

Diabeet Mellitus

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Suhkurtõve ravi.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Endassetõmbunud

Ημερομηνία της άδειας:

2002-10-07

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
21
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
22
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
VELOSULIN 100 RÜ/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
Humaaninsuliin (_insulinum humanum_) (rDNA)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti diabeediõe või
apteekriga.
–
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi juhul, kui haigussümptomid on sarnased.
–
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile, diabeediõele või
apteekrile.
1.
MIS RAVIM ON VELOSULIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
VELOSULIN ON HUMAANINSULIIN DIABEEDI RAVIKS. Velosulin on
lühitoimeline insuliin. See tähendab, et
Velosulin’i veresuhkrut langetav toime algab pool tundi pärast
manustamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VELOSULIN-I KASUTAMISEST
ÄRGE KASUTAGE VELOSULIN’I
_ _
KUI OLETE ALLERGILINE (ÜLITUNDLIK) selle insuliini, metakresooli või
mõne teise koostisosa suhtes
(vt lõik _7 Lisainfo_). Vaadake ka allergia tunnuseid lõigus _5
Võimalikud kõrvaltoimed_
KUI TE TUNNETE HÜPOGLÜKEEMIA (madala veresuhkrutaseme) sümptomeid.
Vt lõik _4 Mida teha _
_erakorralistes olukordades._
ERITI ETTEVAATLIK PEAKS OLEMA VELOSULIN’I KASUTAMISEL
KUI TEIL ON PROBLEEME neerude, maksa, neerupealiste, ajuripatsi või
kilpnäärmega
KUI TARVITATE ALKOHOLI: olge valvas hüpoglükeemia nähtude suhtes ja
ärge kunagi jooge
alkoholi tühja kõhuga
KUI TEIE FÜÜSILINE KOORMUS on suurem kui tavaliselt või kui soovite
muuta oma tavalist dieeti
KUI OLETE HAIGE: jätkake insuliini manustamist
KUI ASUTE MINEMA VÄLISMAALE: ajavööndite vahetus võib mõjutada
teie insuliinivajadust ja
süstimisaegu.
KASUTAMINE KOOS TEISTE RAVIMITEGA
Paljud ravimid avaldavad mõju glükoosi toimele organismis ja võivad
seega mõjutada teie

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Velosulin 100 RÜ/ml süste- või infusioonilahus viaalis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Humaaninsuliin, rDNA (toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae'_s).
1 ml sisaldab 100 RÜ humaaninsuliini
Üks viaal sisaldab 10 ml lahust, mis vastab 1000 RÜ-le
Üks RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,035 mg veevabale
humaaninsuliinile.
Abiainete täielik loetelu, vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste- või infusioonilahus viaalis.
Läbipaistev värvusetu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
See fosfaatpuhverdatud lahustuv insuliin on ette nähtud insuliini
pidevaks subkutaanseks infusiooniks
(CSII) välispidistes insuliini infusioonipumpades.
Velosulin on lühitoimeline insuliin, mida võib kasutada
kombinatsioonis kindlate pika toimeajaga
insuliinitoodetega. Sobimatuse kohta vt lõik 6.2.
Annustamine
Annustamine on individuaalne ja määratakse arsti poolt vastavalt
patsiendi vajadustele.
Tavaliselt antakse 40 - 60% kogu päevasest annusest algannusena ning
ülejäänud 40 - 60% jagatuna
kolme peamise söögikorra vahel.
Kui patsient viiakse süstelahuselt üle infusioonlahusele, võib olla
soovitav vähendada annust,
alustades 90%-st varasemast kogu päevasest annusest, manustades 40%
sellest algannusena ja 50%
jagatuna kolme peamise söögikorra vahel.
Annustamine on individuaalne vastavalt patsiendi vajadustele.
Individuaalne insuliinivajadus on
tavaliselt 0,3 kuni 1,0 RÜ/kg/ööpäev. Ööpäevane
insuliinivajadus võib olla kõrgem
insuliiniresistentsusega patsientidel (nt puberteediealistel või
rasvumisest tingituna) ja madalam
osaliselt säilinud endogeense insuliiniproduktsiooni korral.
Optimeeritud glükeemiline kontroll lükkab edasi hilistüsistuste
arengut suhkruhaigetel. Sage vere
glükoosimonitooring on seetõttu soovitatav.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Insuliinisüstil
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-04-2009
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-07-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-04-2009

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων