Velosulin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-04-2009

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AB01

INN (nume internaţional):

insulin human (rDNA)

Grupul Terapeutică:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Zonă Terapeutică:

Diabeet Mellitus

Indicații terapeutice:

Suhkurtõve ravi.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2002-10-07

Prospect

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
21
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
22
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
VELOSULIN 100 RÜ/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
Humaaninsuliin (_insulinum humanum_) (rDNA)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti diabeediõe või
apteekriga.
–
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi juhul, kui haigussümptomid on sarnased.
–
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile, diabeediõele või
apteekrile.
1.
MIS RAVIM ON VELOSULIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
VELOSULIN ON HUMAANINSULIIN DIABEEDI RAVIKS. Velosulin on
lühitoimeline insuliin. See tähendab, et
Velosulin’i veresuhkrut langetav toime algab pool tundi pärast
manustamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VELOSULIN-I KASUTAMISEST
ÄRGE KASUTAGE VELOSULIN’I
_ _
KUI OLETE ALLERGILINE (ÜLITUNDLIK) selle insuliini, metakresooli või
mõne teise koostisosa suhtes
(vt lõik _7 Lisainfo_). Vaadake ka allergia tunnuseid lõigus _5
Võimalikud kõrvaltoimed_
KUI TE TUNNETE HÜPOGLÜKEEMIA (madala veresuhkrutaseme) sümptomeid.
Vt lõik _4 Mida teha _
_erakorralistes olukordades._
ERITI ETTEVAATLIK PEAKS OLEMA VELOSULIN’I KASUTAMISEL
KUI TEIL ON PROBLEEME neerude, maksa, neerupealiste, ajuripatsi või
kilpnäärmega
KUI TARVITATE ALKOHOLI: olge valvas hüpoglükeemia nähtude suhtes ja
ärge kunagi jooge
alkoholi tühja kõhuga
KUI TEIE FÜÜSILINE KOORMUS on suurem kui tavaliselt või kui soovite
muuta oma tavalist dieeti
KUI OLETE HAIGE: jätkake insuliini manustamist
KUI ASUTE MINEMA VÄLISMAALE: ajavööndite vahetus võib mõjutada
teie insuliinivajadust ja
süstimisaegu.
KASUTAMINE KOOS TEISTE RAVIMITEGA
Paljud ravimid avaldavad mõju glükoosi toimele organismis ja võivad
seega mõjutada teie

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Velosulin 100 RÜ/ml süste- või infusioonilahus viaalis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Humaaninsuliin, rDNA (toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae'_s).
1 ml sisaldab 100 RÜ humaaninsuliini
Üks viaal sisaldab 10 ml lahust, mis vastab 1000 RÜ-le
Üks RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,035 mg veevabale
humaaninsuliinile.
Abiainete täielik loetelu, vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste- või infusioonilahus viaalis.
Läbipaistev värvusetu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
See fosfaatpuhverdatud lahustuv insuliin on ette nähtud insuliini
pidevaks subkutaanseks infusiooniks
(CSII) välispidistes insuliini infusioonipumpades.
Velosulin on lühitoimeline insuliin, mida võib kasutada
kombinatsioonis kindlate pika toimeajaga
insuliinitoodetega. Sobimatuse kohta vt lõik 6.2.
Annustamine
Annustamine on individuaalne ja määratakse arsti poolt vastavalt
patsiendi vajadustele.
Tavaliselt antakse 40 - 60% kogu päevasest annusest algannusena ning
ülejäänud 40 - 60% jagatuna
kolme peamise söögikorra vahel.
Kui patsient viiakse süstelahuselt üle infusioonlahusele, võib olla
soovitav vähendada annust,
alustades 90%-st varasemast kogu päevasest annusest, manustades 40%
sellest algannusena ja 50%
jagatuna kolme peamise söögikorra vahel.
Annustamine on individuaalne vastavalt patsiendi vajadustele.
Individuaalne insuliinivajadus on
tavaliselt 0,3 kuni 1,0 RÜ/kg/ööpäev. Ööpäevane
insuliinivajadus võib olla kõrgem
insuliiniresistentsusega patsientidel (nt puberteediealistel või
rasvumisest tingituna) ja madalam
osaliselt säilinud endogeense insuliiniproduktsiooni korral.
Optimeeritud glükeemiline kontroll lükkab edasi hilistüsistuste
arengut suhkruhaigetel. Sage vere
glükoosimonitooring on seetõttu soovitatav.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Insuliinisüstil
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-07-2008
Prospect Prospect spaniolă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-07-2008
Prospect Prospect cehă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-07-2008
Prospect Prospect daneză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-07-2008
Prospect Prospect germană 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-07-2008
Prospect Prospect greacă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-07-2008
Prospect Prospect engleză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-07-2008
Prospect Prospect franceză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-07-2008
Prospect Prospect italiană 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-07-2008
Prospect Prospect letonă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-07-2008
Prospect Prospect lituaniană 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-07-2008
Prospect Prospect maghiară 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-07-2008
Prospect Prospect malteză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-07-2008
Prospect Prospect olandeză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-07-2008
Prospect Prospect poloneză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-07-2008
Prospect Prospect portugheză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-07-2008
Prospect Prospect română 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-07-2008
Prospect Prospect slovacă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-07-2008
Prospect Prospect slovenă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-07-2008
Prospect Prospect finlandeză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-07-2008
Prospect Prospect suedeză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-07-2008

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor