Velosulin

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-04-2009

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AB01

INN (International ime):

insulin human (rDNA)

Terapijska grupa:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Područje terapije:

Diabeet Mellitus

Terapijske indikacije:

Suhkurtõve ravi.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2002-10-07

Uputa o lijeku

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
21
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
22
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
VELOSULIN 100 RÜ/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
Humaaninsuliin (_insulinum humanum_) (rDNA)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti diabeediõe või
apteekriga.
–
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi juhul, kui haigussümptomid on sarnased.
–
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile, diabeediõele või
apteekrile.
1.
MIS RAVIM ON VELOSULIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
VELOSULIN ON HUMAANINSULIIN DIABEEDI RAVIKS. Velosulin on
lühitoimeline insuliin. See tähendab, et
Velosulin’i veresuhkrut langetav toime algab pool tundi pärast
manustamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VELOSULIN-I KASUTAMISEST
ÄRGE KASUTAGE VELOSULIN’I
_ _
KUI OLETE ALLERGILINE (ÜLITUNDLIK) selle insuliini, metakresooli või
mõne teise koostisosa suhtes
(vt lõik _7 Lisainfo_). Vaadake ka allergia tunnuseid lõigus _5
Võimalikud kõrvaltoimed_
KUI TE TUNNETE HÜPOGLÜKEEMIA (madala veresuhkrutaseme) sümptomeid.
Vt lõik _4 Mida teha _
_erakorralistes olukordades._
ERITI ETTEVAATLIK PEAKS OLEMA VELOSULIN’I KASUTAMISEL
KUI TEIL ON PROBLEEME neerude, maksa, neerupealiste, ajuripatsi või
kilpnäärmega
KUI TARVITATE ALKOHOLI: olge valvas hüpoglükeemia nähtude suhtes ja
ärge kunagi jooge
alkoholi tühja kõhuga
KUI TEIE FÜÜSILINE KOORMUS on suurem kui tavaliselt või kui soovite
muuta oma tavalist dieeti
KUI OLETE HAIGE: jätkake insuliini manustamist
KUI ASUTE MINEMA VÄLISMAALE: ajavööndite vahetus võib mõjutada
teie insuliinivajadust ja
süstimisaegu.
KASUTAMINE KOOS TEISTE RAVIMITEGA
Paljud ravimid avaldavad mõju glükoosi toimele organismis ja võivad
seega mõjutada teie

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Velosulin 100 RÜ/ml süste- või infusioonilahus viaalis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Humaaninsuliin, rDNA (toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae'_s).
1 ml sisaldab 100 RÜ humaaninsuliini
Üks viaal sisaldab 10 ml lahust, mis vastab 1000 RÜ-le
Üks RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,035 mg veevabale
humaaninsuliinile.
Abiainete täielik loetelu, vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste- või infusioonilahus viaalis.
Läbipaistev värvusetu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
See fosfaatpuhverdatud lahustuv insuliin on ette nähtud insuliini
pidevaks subkutaanseks infusiooniks
(CSII) välispidistes insuliini infusioonipumpades.
Velosulin on lühitoimeline insuliin, mida võib kasutada
kombinatsioonis kindlate pika toimeajaga
insuliinitoodetega. Sobimatuse kohta vt lõik 6.2.
Annustamine
Annustamine on individuaalne ja määratakse arsti poolt vastavalt
patsiendi vajadustele.
Tavaliselt antakse 40 - 60% kogu päevasest annusest algannusena ning
ülejäänud 40 - 60% jagatuna
kolme peamise söögikorra vahel.
Kui patsient viiakse süstelahuselt üle infusioonlahusele, võib olla
soovitav vähendada annust,
alustades 90%-st varasemast kogu päevasest annusest, manustades 40%
sellest algannusena ja 50%
jagatuna kolme peamise söögikorra vahel.
Annustamine on individuaalne vastavalt patsiendi vajadustele.
Individuaalne insuliinivajadus on
tavaliselt 0,3 kuni 1,0 RÜ/kg/ööpäev. Ööpäevane
insuliinivajadus võib olla kõrgem
insuliiniresistentsusega patsientidel (nt puberteediealistel või
rasvumisest tingituna) ja madalam
osaliselt säilinud endogeense insuliiniproduktsiooni korral.
Optimeeritud glükeemiline kontroll lükkab edasi hilistüsistuste
arengut suhkruhaigetel. Sage vere
glükoosimonitooring on seetõttu soovitatav.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Insuliinisüstil
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-07-2008

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata