VarroMed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kyselina šťavelová dihydrát, kyselina mravenčí

Mevcut itibaren:

BeeVital GmbH

ATC kodu:

QP53AG30

INN (International Adı):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapötik grubu:

Včely

Terapötik alanı:

Ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy

Terapötik endikasyonlar:

Léčba varroózy (Varroa destructor) u včelích kolonií s a bez plodu.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2017-02-02

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VarroMed 5 mg/ml + 44mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
_ _
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
RAKOUSKO
+43 6219 20645
info@beevital.com
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NĚMECKO
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NĚMECKO
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VarroMed 5 mg/ml + 44mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
Acidum formicum / acidum oxalicum dihydricum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
_ _
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Acidum formicum
5 mg
Acidum oxalicum dihydricum
44 mg (odpovídá 31,42 mg acidum oxalicum anhydricus)
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové barvivo (E150d)
Světlé hnědá až tmavě hnědá vodná disperze.
4.
INDIKACE
25
Léčba varroázy
_(Varroa destructor)_
u včelstev s plodem i bez plodu.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v období produkce nektaru.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po ošetření přípravkem VarroMed byla v klinických a
preklinických studiích velmi často pozorována
zvýšená mortalita dělnic. Tento účinek je pravděpodobně spojen
s kyselinou šťavelovou obsaženou
v přípravku VarroMed a zvyšuje se se zvyšujícími se dávkami
anebo opakovaným ošetřením.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených včelstev)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
včelstev)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
včelstev)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
včelstev)
-
velmi vzácn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Acidum formicum
5 mg
Acidum oxalicum dihydricum
44 mg (odpovídá 31,42 mg acidum oxalicum anhydricus)
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové barvivo (E150d)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Disperze do úlu.
Světlé hnědá až tmavě hnědá vodná disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Včela medonosná (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba varroázy (
_Varroa destructor_
) u včelstev s plodem i bez plodu.
4.3.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v období produkce nektaru.
4.4.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Tento veterinární léčivý přípravek by měl být používán
pouze jako součást integrovaného programu
pro potlačení kleštíka (
_Varroa_
). Síla napadení včelstev roztoči by měla být pravidelně
kontrolována.
Účinnost byla zkoumána jen v úlech s nízkou až střední mírou
zamoření kleštíkem.
4.5.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Po
ošetření
byly
zaznamenány
dělnice
s
vystupujícím
sosákem.
To
by
mohlo
být
spojeno
s nedostatečným přístupem k pitné vodě. Zajistěte tedy, aby
ošetřené včely měly dostatečný přístup
k pitné vodě.
Dlouhodobá tolerance tohoto veterinárního léčivého přípravku
byla testována pouze po dobu 18 měsíců,
tj. negativní vliv přípravku na královny nebo vývoj včelstva
při delším ošetření nelze vyloučit.
Doporučuje se pravidelně kontrolovat, zda je královna přítomna,
ale ve dnech po ošetření nerušit
včelstvo.
3
Všechna včelstva umístěná na stejném místě musí být
ošetřena současně, aby bylo minimalizováno
riziko opětovného zamoření.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
ve
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-04-2017

Belge geçmişini görüntüleyin