VarroMed

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-01-2022

Werkstoffen:

kyselina šťavelová dihydrát, kyselina mravenčí

Beschikbaar vanaf:

BeeVital GmbH

ATC-code:

QP53AG30

INN (Algemene Internationale Benaming):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Therapeutische categorie:

Včely

Therapeutisch gebied:

Ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy

therapeutische indicaties:

Léčba varroózy (Varroa destructor) u včelích kolonií s a bez plodu.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2017-02-02

Bijsluiter

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VarroMed 5 mg/ml + 44mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
_ _
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
RAKOUSKO
+43 6219 20645
info@beevital.com
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NĚMECKO
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NĚMECKO
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VarroMed 5 mg/ml + 44mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
Acidum formicum / acidum oxalicum dihydricum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
_ _
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Acidum formicum
5 mg
Acidum oxalicum dihydricum
44 mg (odpovídá 31,42 mg acidum oxalicum anhydricus)
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové barvivo (E150d)
Světlé hnědá až tmavě hnědá vodná disperze.
4.
INDIKACE
25
Léčba varroázy
_(Varroa destructor)_
u včelstev s plodem i bez plodu.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v období produkce nektaru.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po ošetření přípravkem VarroMed byla v klinických a
preklinických studiích velmi často pozorována
zvýšená mortalita dělnic. Tento účinek je pravděpodobně spojen
s kyselinou šťavelovou obsaženou
v přípravku VarroMed a zvyšuje se se zvyšujícími se dávkami
anebo opakovaným ošetřením.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených včelstev)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
včelstev)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
včelstev)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
včelstev)
-
velmi vzácn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Acidum formicum
5 mg
Acidum oxalicum dihydricum
44 mg (odpovídá 31,42 mg acidum oxalicum anhydricus)
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové barvivo (E150d)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Disperze do úlu.
Světlé hnědá až tmavě hnědá vodná disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Včela medonosná (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba varroázy (
_Varroa destructor_
) u včelstev s plodem i bez plodu.
4.3.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v období produkce nektaru.
4.4.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Tento veterinární léčivý přípravek by měl být používán
pouze jako součást integrovaného programu
pro potlačení kleštíka (
_Varroa_
). Síla napadení včelstev roztoči by měla být pravidelně
kontrolována.
Účinnost byla zkoumána jen v úlech s nízkou až střední mírou
zamoření kleštíkem.
4.5.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Po
ošetření
byly
zaznamenány
dělnice
s
vystupujícím
sosákem.
To
by
mohlo
být
spojeno
s nedostatečným přístupem k pitné vodě. Zajistěte tedy, aby
ošetřené včely měly dostatečný přístup
k pitné vodě.
Dlouhodobá tolerance tohoto veterinárního léčivého přípravku
byla testována pouze po dobu 18 měsíců,
tj. negativní vliv přípravku na královny nebo vývoj včelstva
při delším ošetření nelze vyloučit.
Doporučuje se pravidelně kontrolovat, zda je královna přítomna,
ale ve dnech po ošetření nerušit
včelstvo.
3
Všechna včelstva umístěná na stejném místě musí být
ošetřena současně, aby bylo minimalizováno
riziko opětovného zamoření.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
ve
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-04-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten