VarroMed

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

kyselina šťavelová dihydrát, kyselina mravenčí

Verfügbar ab:

BeeVital GmbH

ATC-Code:

QP53AG30

INN (Internationale Bezeichnung):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Therapiegruppe:

Včely

Therapiebereich:

Ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy

Anwendungsgebiete:

Léčba varroózy (Varroa destructor) u včelích kolonií s a bez plodu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2017-02-02

Gebrauchsinformation

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VarroMed 5 mg/ml + 44mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
_ _
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
RAKOUSKO
+43 6219 20645
info@beevital.com
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NĚMECKO
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NĚMECKO
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VarroMed 5 mg/ml + 44mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
Acidum formicum / acidum oxalicum dihydricum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
_ _
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Acidum formicum
5 mg
Acidum oxalicum dihydricum
44 mg (odpovídá 31,42 mg acidum oxalicum anhydricus)
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové barvivo (E150d)
Světlé hnědá až tmavě hnědá vodná disperze.
4.
INDIKACE
25
Léčba varroázy
_(Varroa destructor)_
u včelstev s plodem i bez plodu.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v období produkce nektaru.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po ošetření přípravkem VarroMed byla v klinických a
preklinických studiích velmi často pozorována
zvýšená mortalita dělnic. Tento účinek je pravděpodobně spojen
s kyselinou šťavelovou obsaženou
v přípravku VarroMed a zvyšuje se se zvyšujícími se dávkami
anebo opakovaným ošetřením.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených včelstev)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
včelstev)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
včelstev)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
včelstev)
-
velmi vzácn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Acidum formicum
5 mg
Acidum oxalicum dihydricum
44 mg (odpovídá 31,42 mg acidum oxalicum anhydricus)
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové barvivo (E150d)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Disperze do úlu.
Světlé hnědá až tmavě hnědá vodná disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Včela medonosná (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba varroázy (
_Varroa destructor_
) u včelstev s plodem i bez plodu.
4.3.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v období produkce nektaru.
4.4.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Tento veterinární léčivý přípravek by měl být používán
pouze jako součást integrovaného programu
pro potlačení kleštíka (
_Varroa_
). Síla napadení včelstev roztoči by měla být pravidelně
kontrolována.
Účinnost byla zkoumána jen v úlech s nízkou až střední mírou
zamoření kleštíkem.
4.5.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Po
ošetření
byly
zaznamenány
dělnice
s
vystupujícím
sosákem.
To
by
mohlo
být
spojeno
s nedostatečným přístupem k pitné vodě. Zajistěte tedy, aby
ošetřené včely měly dostatečný přístup
k pitné vodě.
Dlouhodobá tolerance tohoto veterinárního léčivého přípravku
byla testována pouze po dobu 18 měsíců,
tj. negativní vliv přípravku na královny nebo vývoj včelstva
při delším ošetření nelze vyloučit.
Doporučuje se pravidelně kontrolovat, zda je královna přítomna,
ale ve dnech po ošetření nerušit
včelstvo.
3
Všechna včelstva umístěná na stejném místě musí být
ošetřena současně, aby bylo minimalizováno
riziko opětovného zamoření.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
ve
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-04-2017

Dokumentverlauf anzeigen