VarroMed

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

kyselina šťavelová dihydrát, kyselina mravenčí

Disponible des:

BeeVital GmbH

Codi ATC:

QP53AG30

Designació comuna internacional (DCI):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Grupo terapéutico:

Včely

Área terapéutica:

Ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy

indicaciones terapéuticas:

Léčba varroózy (Varroa destructor) u včelích kolonií s a bez plodu.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2017-02-02

Informació per a l'usuari

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VarroMed 5 mg/ml + 44mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
_ _
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
RAKOUSKO
+43 6219 20645
info@beevital.com
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NĚMECKO
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NĚMECKO
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VarroMed 5 mg/ml + 44mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
Acidum formicum / acidum oxalicum dihydricum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
_ _
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Acidum formicum
5 mg
Acidum oxalicum dihydricum
44 mg (odpovídá 31,42 mg acidum oxalicum anhydricus)
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové barvivo (E150d)
Světlé hnědá až tmavě hnědá vodná disperze.
4.
INDIKACE
25
Léčba varroázy
_(Varroa destructor)_
u včelstev s plodem i bez plodu.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v období produkce nektaru.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po ošetření přípravkem VarroMed byla v klinických a
preklinických studiích velmi často pozorována
zvýšená mortalita dělnic. Tento účinek je pravděpodobně spojen
s kyselinou šťavelovou obsaženou
v přípravku VarroMed a zvyšuje se se zvyšujícími se dávkami
anebo opakovaným ošetřením.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených včelstev)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
včelstev)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
včelstev)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
včelstev)
-
velmi vzácn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Acidum formicum
5 mg
Acidum oxalicum dihydricum
44 mg (odpovídá 31,42 mg acidum oxalicum anhydricus)
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové barvivo (E150d)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Disperze do úlu.
Světlé hnědá až tmavě hnědá vodná disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Včela medonosná (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba varroázy (
_Varroa destructor_
) u včelstev s plodem i bez plodu.
4.3.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v období produkce nektaru.
4.4.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Tento veterinární léčivý přípravek by měl být používán
pouze jako součást integrovaného programu
pro potlačení kleštíka (
_Varroa_
). Síla napadení včelstev roztoči by měla být pravidelně
kontrolována.
Účinnost byla zkoumána jen v úlech s nízkou až střední mírou
zamoření kleštíkem.
4.5.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Po
ošetření
byly
zaznamenány
dělnice
s
vystupujícím
sosákem.
To
by
mohlo
být
spojeno
s nedostatečným přístupem k pitné vodě. Zajistěte tedy, aby
ošetřené včely měly dostatečný přístup
k pitné vodě.
Dlouhodobá tolerance tohoto veterinárního léčivého přípravku
byla testována pouze po dobu 18 měsíců,
tj. negativní vliv přípravku na královny nebo vývoj včelstva
při delším ošetření nelze vyloučit.
Doporučuje se pravidelně kontrolovat, zda je královna přítomna,
ale ve dnech po ošetření nerušit
včelstvo.
3
Všechna včelstva umístěná na stejném místě musí být
ošetřena současně, aby bylo minimalizováno
riziko opětovného zamoření.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
ve
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-01-2022

Veure l'historial de documents