VarroMed

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-04-2017

Aktivna sestavina:

kyselina šťavelová dihydrát, kyselina mravenčí

Dostopno od:

BeeVital GmbH

Koda artikla:

QP53AG30

INN (mednarodno ime):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapevtska skupina:

Včely

Terapevtsko območje:

Ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy

Terapevtske indikacije:

Léčba varroózy (Varroa destructor) u včelích kolonií s a bez plodu.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2017-02-02

Navodilo za uporabo

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VarroMed 5 mg/ml + 44mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
_ _
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
RAKOUSKO
+43 6219 20645
info@beevital.com
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NĚMECKO
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NĚMECKO
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VarroMed 5 mg/ml + 44mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
Acidum formicum / acidum oxalicum dihydricum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
_ _
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Acidum formicum
5 mg
Acidum oxalicum dihydricum
44 mg (odpovídá 31,42 mg acidum oxalicum anhydricus)
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové barvivo (E150d)
Světlé hnědá až tmavě hnědá vodná disperze.
4.
INDIKACE
25
Léčba varroázy
_(Varroa destructor)_
u včelstev s plodem i bez plodu.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v období produkce nektaru.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po ošetření přípravkem VarroMed byla v klinických a
preklinických studiích velmi často pozorována
zvýšená mortalita dělnic. Tento účinek je pravděpodobně spojen
s kyselinou šťavelovou obsaženou
v přípravku VarroMed a zvyšuje se se zvyšujícími se dávkami
anebo opakovaným ošetřením.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených včelstev)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
včelstev)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
včelstev)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
včelstev)
-
velmi vzácn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Acidum formicum
5 mg
Acidum oxalicum dihydricum
44 mg (odpovídá 31,42 mg acidum oxalicum anhydricus)
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové barvivo (E150d)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Disperze do úlu.
Světlé hnědá až tmavě hnědá vodná disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Včela medonosná (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba varroázy (
_Varroa destructor_
) u včelstev s plodem i bez plodu.
4.3.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v období produkce nektaru.
4.4.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Tento veterinární léčivý přípravek by měl být používán
pouze jako součást integrovaného programu
pro potlačení kleštíka (
_Varroa_
). Síla napadení včelstev roztoči by měla být pravidelně
kontrolována.
Účinnost byla zkoumána jen v úlech s nízkou až střední mírou
zamoření kleštíkem.
4.5.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Po
ošetření
byly
zaznamenány
dělnice
s
vystupujícím
sosákem.
To
by
mohlo
být
spojeno
s nedostatečným přístupem k pitné vodě. Zajistěte tedy, aby
ošetřené včely měly dostatečný přístup
k pitné vodě.
Dlouhodobá tolerance tohoto veterinárního léčivého přípravku
byla testována pouze po dobu 18 měsíců,
tj. negativní vliv přípravku na královny nebo vývoj včelstva
při delším ošetření nelze vyloučit.
Doporučuje se pravidelně kontrolovat, zda je královna přítomna,
ale ve dnech po ošetření nerušit
včelstvo.
3
Všechna včelstva umístěná na stejném místě musí být
ošetřena současně, aby bylo minimalizováno
riziko opětovného zamoření.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
ve
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-04-2017

Ogled zgodovine dokumentov