VarroMed

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

kyselina šťavelová dihydrát, kyselina mravenčí

Prieinama:

BeeVital GmbH

ATC kodas:

QP53AG30

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Farmakoterapinė grupė:

Včely

Gydymo sritis:

Ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy

Terapinės indikacijos:

Léčba varroózy (Varroa destructor) u včelích kolonií s a bez plodu.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2017-02-02

Pakuotės lapelis

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VarroMed 5 mg/ml + 44mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
_ _
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
RAKOUSKO
+43 6219 20645
info@beevital.com
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NĚMECKO
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NĚMECKO
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VarroMed 5 mg/ml + 44mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
Acidum formicum / acidum oxalicum dihydricum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
_ _
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Acidum formicum
5 mg
Acidum oxalicum dihydricum
44 mg (odpovídá 31,42 mg acidum oxalicum anhydricus)
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové barvivo (E150d)
Světlé hnědá až tmavě hnědá vodná disperze.
4.
INDIKACE
25
Léčba varroázy
_(Varroa destructor)_
u včelstev s plodem i bez plodu.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v období produkce nektaru.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po ošetření přípravkem VarroMed byla v klinických a
preklinických studiích velmi často pozorována
zvýšená mortalita dělnic. Tento účinek je pravděpodobně spojen
s kyselinou šťavelovou obsaženou
v přípravku VarroMed a zvyšuje se se zvyšujícími se dávkami
anebo opakovaným ošetřením.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených včelstev)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
včelstev)
-
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
včelstev)
-
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
včelstev)
-
velmi vzácn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperze do úlu pro včelu medonosnou
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Acidum formicum
5 mg
Acidum oxalicum dihydricum
44 mg (odpovídá 31,42 mg acidum oxalicum anhydricus)
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové barvivo (E150d)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Disperze do úlu.
Světlé hnědá až tmavě hnědá vodná disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Včela medonosná (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba varroázy (
_Varroa destructor_
) u včelstev s plodem i bez plodu.
4.3.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v období produkce nektaru.
4.4.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Tento veterinární léčivý přípravek by měl být používán
pouze jako součást integrovaného programu
pro potlačení kleštíka (
_Varroa_
). Síla napadení včelstev roztoči by měla být pravidelně
kontrolována.
Účinnost byla zkoumána jen v úlech s nízkou až střední mírou
zamoření kleštíkem.
4.5.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Po
ošetření
byly
zaznamenány
dělnice
s
vystupujícím
sosákem.
To
by
mohlo
být
spojeno
s nedostatečným přístupem k pitné vodě. Zajistěte tedy, aby
ošetřené včely měly dostatečný přístup
k pitné vodě.
Dlouhodobá tolerance tohoto veterinárního léčivého přípravku
byla testována pouze po dobu 18 měsíců,
tj. negativní vliv přípravku na královny nebo vývoj včelstva
při delším ošetření nelze vyloučit.
Doporučuje se pravidelně kontrolovat, zda je královna přítomna,
ale ve dnech po ošetření nerušit
včelstvo.
3
Všechna včelstva umístěná na stejném místě musí být
ošetřena současně, aby bylo minimalizováno
riziko opětovného zamoření.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
ve
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-01-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją