UpCard

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Torasemide anidro

Mevcut itibaren:

Vétoquinol SA

ATC kodu:

QC03CA04

INN (International Adı):

Torasemide

Terapötik grubu:

Cani

Terapötik alanı:

Sulfamidici, pianura, con soffitto Alto e diuretici

Terapötik endikasyonlar:

Per il trattamento di segni clinici, inclusi edema ed effusione, correlati all'insufficienza cardiaca congestizia nei cani.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2015-07-31

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg compresse per cani
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg compresse per cani
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg compresse per cani
18 mg di torasemide
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
17
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
6.
REAZIONI AVVERSE
Aumento di parametri ematici renali e insufficienza renale sono
osservati molto comunemente durante
il trattamento.
Come risultato dell'azione diuretica della torasemide, si osservano
emoconcentrazione e, molto
comunemente, poliuria e/o po
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg
18 mg di torasemide
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Nei cani che si presentino in crisi acuta con edema polmonare,
versamento pleurico e/o ascite e
richiedano un trattamento di emergenza, deve essere preso in
considerazione l'uso di farmaci iniettabili
prima di iniziare la terapia diuretica orale.
La funzione renale, lo stato di idratazione e il livello degli
elettroliti sierici devono essere monitorati:
- all'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo l'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo il cambia
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin