UpCard

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Torasemide anidro

Prieinama:

Vétoquinol SA

ATC kodas:

QC03CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Torasemide

Farmakoterapinė grupė:

Cani

Gydymo sritis:

Sulfamidici, pianura, con soffitto Alto e diuretici

Terapinės indikacijos:

Per il trattamento di segni clinici, inclusi edema ed effusione, correlati all'insufficienza cardiaca congestizia nei cani.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2015-07-31

Pakuotės lapelis

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg compresse per cani
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg compresse per cani
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg compresse per cani
18 mg di torasemide
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
17
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
6.
REAZIONI AVVERSE
Aumento di parametri ematici renali e insufficienza renale sono
osservati molto comunemente durante
il trattamento.
Come risultato dell'azione diuretica della torasemide, si osservano
emoconcentrazione e, molto
comunemente, poliuria e/o po
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg
18 mg di torasemide
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Nei cani che si presentino in crisi acuta con edema polmonare,
versamento pleurico e/o ascite e
richiedano un trattamento di emergenza, deve essere preso in
considerazione l'uso di farmaci iniettabili
prima di iniziare la terapia diuretica orale.
La funzione renale, lo stato di idratazione e il livello degli
elettroliti sierici devono essere monitorati:
- all'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo l'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo il cambia
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-07-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją