UpCard

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: इतालवी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

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सक्रिय संघटक:

Torasemide anidro

थमां उपलब्ध:

Vétoquinol SA

ए.टी.सी कोड:

QC03CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Torasemide

चिकित्सीय समूह:

Cani

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sulfamidici, pianura, con soffitto Alto e diuretici

चिकित्सीय संकेत:

Per il trattamento di segni clinici, inclusi edema ed effusione, correlati all'insufficienza cardiaca congestizia nei cani.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

autorizzato

प्राधिकरण की तारीख:

2015-07-31

सूचना पत्रक

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg compresse per cani
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg compresse per cani
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg compresse per cani
18 mg di torasemide
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
17
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
6.
REAZIONI AVVERSE
Aumento di parametri ematici renali e insufficienza renale sono
osservati molto comunemente durante
il trattamento.
Come risultato dell'azione diuretica della torasemide, si osservano
emoconcentrazione e, molto
comunemente, poliuria e/o po
                                
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उत्पाद विशेषताएं

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg
18 mg di torasemide
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Nei cani che si presentino in crisi acuta con edema polmonare,
versamento pleurico e/o ascite e
richiedano un trattamento di emergenza, deve essere preso in
considerazione l'uso di farmaci iniettabili
prima di iniziare la terapia diuretica orale.
La funzione renale, lo stato di idratazione e il livello degli
elettroliti sierici devono essere monitorati:
- all'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo l'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo il cambia
                                
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अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-08-2015

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