UpCard

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Torasemide anidro

Disponible des:

Vétoquinol SA

Codi ATC:

QC03CA04

Designació comuna internacional (DCI):

Torasemide

Grupo terapéutico:

Cani

Área terapéutica:

Sulfamidici, pianura, con soffitto Alto e diuretici

indicaciones terapéuticas:

Per il trattamento di segni clinici, inclusi edema ed effusione, correlati all'insufficienza cardiaca congestizia nei cani.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2015-07-31

Informació per a l'usuari

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg compresse per cani
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg compresse per cani
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg compresse per cani
18 mg di torasemide
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
17
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
6.
REAZIONI AVVERSE
Aumento di parametri ematici renali e insufficienza renale sono
osservati molto comunemente durante
il trattamento.
Come risultato dell'azione diuretica della torasemide, si osservano
emoconcentrazione e, molto
comunemente, poliuria e/o po
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg
18 mg di torasemide
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Nei cani che si presentino in crisi acuta con edema polmonare,
versamento pleurico e/o ascite e
richiedano un trattamento di emergenza, deve essere preso in
considerazione l'uso di farmaci iniettabili
prima di iniziare la terapia diuretica orale.
La funzione renale, lo stato di idratazione e il livello degli
elettroliti sierici devono essere monitorati:
- all'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo l'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo il cambia
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents