UpCard

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Torasemide anidro

Pieejams no:

Vétoquinol SA

ATĶ kods:

QC03CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Torasemide

Ārstniecības grupa:

Cani

Ārstniecības joma:

Sulfamidici, pianura, con soffitto Alto e diuretici

Ārstēšanas norādes:

Per il trattamento di segni clinici, inclusi edema ed effusione, correlati all'insufficienza cardiaca congestizia nei cani.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2015-07-31

Lietošanas instrukcija

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg compresse per cani
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg compresse per cani
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg compresse per cani
18 mg di torasemide
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
17
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
6.
REAZIONI AVVERSE
Aumento di parametri ematici renali e insufficienza renale sono
osservati molto comunemente durante
il trattamento.
Come risultato dell'azione diuretica della torasemide, si osservano
emoconcentrazione e, molto
comunemente, poliuria e/o po
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg
18 mg di torasemide
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Nei cani che si presentino in crisi acuta con edema polmonare,
versamento pleurico e/o ascite e
richiedano un trattamento di emergenza, deve essere preso in
considerazione l'uso di farmaci iniettabili
prima di iniziare la terapia diuretica orale.
La funzione renale, lo stato di idratazione e il livello degli
elettroliti sierici devono essere monitorati:
- all'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo l'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo il cambia
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi