UpCard

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-07-2020

Aktiv ingrediens:

Torasemide anidro

Tilgjengelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QC03CA04

INN (International Name):

Torasemide

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Sulfamidici, pianura, con soffitto Alto e diuretici

Indikasjoner:

Per il trattamento di segni clinici, inclusi edema ed effusione, correlati all'insufficienza cardiaca congestizia nei cani.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2015-07-31

Informasjon til brukeren

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
UpCard 0,75 mg compresse per cani
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg compresse per cani
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg compresse per cani
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg compresse per cani
18 mg di torasemide
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
17
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
6.
REAZIONI AVVERSE
Aumento di parametri ematici renali e insufficienza renale sono
osservati molto comunemente durante
il trattamento.
Come risultato dell'azione diuretica della torasemide, si osservano
emoconcentrazione e, molto
comunemente, poliuria e/o po
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
UpCard 0,75 mg compresse per cani
UpCard 3 mg compresse per cani
UpCard 7,5 mg compresse per cani
UpCard 18 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg di torasemide
UpCard 3 mg
3 mg di torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg di torasemide
UpCard 18 mg
18 mg di torasemide
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
UpCard 0,75 mg compresse: compresse oblunghe da bianco a biancastro
con 1 linea di frattura su ogni
lato. Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
UpCard 3 mg, 7,5 mg and 18 mg compresse: compresse oblunghe da bianco
a biancastro con 3 linee di
frattura su ogni lato. Le compresse possono essere divise in quattro
parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento di segni clinici, compresi edema e versamento,
correlati a insufficienza cardiaca
congestizia.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di insufficienza renale.
Non usare in caso di grave disidratazione, ipovolemia o ipotensione.
Non usare in concomitanza con altri diuretici dell'ansa.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Nei cani che si presentino in crisi acuta con edema polmonare,
versamento pleurico e/o ascite e
richiedano un trattamento di emergenza, deve essere preso in
considerazione l'uso di farmaci iniettabili
prima di iniziare la terapia diuretica orale.
La funzione renale, lo stato di idratazione e il livello degli
elettroliti sierici devono essere monitorati:
- all'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo l'inizio del trattamento
- da 24 ore a 48 ore dopo il cambia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-08-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk