Tolucombi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

C09DA07

INN (International Adı):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

telmisartan och diuretika

Terapötik alanı:

hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Tolucombi-kombination med fast dos (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) indikeras hos vuxna vars blodtryck inte kontrolleras tillräckligt på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller vuxna som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid ges separat.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2013-03-13

Bilgilendirme broşürü

                                57
B. BIPACKSEDEL
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Tolucombi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tolucombi
3.
Hur du använder Tolucombi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tolucombi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOLUCOMBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tolucombi är en kombination av två aktiva ämnen, telmisartan och
hydroklortiazid i en tablett. Båda
dessa ämnen hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
-
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som gör att dina blodkärl blir trängre vilket i
sin tur leder till att ditt blodtryck
stiger. Telmisartan blockerar den här effekten av angiotensin II,
vilket leder till att blodkärlen
vidgas och blodtrycket sänks.
-
Hydroklortiazid hör till en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika som orsakar ökad
urinutsöndring, vilket även leder till en sänkning av ditt
blodtryck.
Högt blodtryck som inte behandlas kan orsaka kärlskador i flera
organ, som i vissa fall kan leda till
hjärtattack, hjärtsvikt, njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symptom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 40 mg/12,5 mg tablett innehåller 57 mg laktos (som monohydrat)
och 147,04 mg sorbitol
(E420).
Varje 80 mg/12,5 mg tablett innehåller 114 mg laktos (som monohydrat)
och 294,08 mg sorbitol
(E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 15 mm x 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 18 mm x 9
mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Tolucombi är en fast kombination (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid och 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid) som är avsedd för vuxna vars
blodtryck inte kontrolleras adekvat
av telmisartan enbart.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tolucombi ska tas av patienter vars blodtryck inte kontrolleras
adekvat av telmisartan enbart.
Individuell dostitrering av var och en av de två komponenterna
rekommenderas före byte till den fasta
kombinationen. När det är lämpligt ur klinisk synpunkt kan byte
direkt från monoterapi till den fasta
kombinationen övervägas.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
3
adekvat av telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
adekvat av t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin