Tolucombi

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-04-2013

有効成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

C09DA07

INN(国際名):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治療群:

telmisartan och diuretika

治療領域:

hypertension

適応症:

Tolucombi-kombination med fast dos (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) indikeras hos vuxna vars blodtryck inte kontrolleras tillräckligt på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller vuxna som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid ges separat.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2013-03-13

情報リーフレット

                                57
B. BIPACKSEDEL
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Tolucombi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tolucombi
3.
Hur du använder Tolucombi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tolucombi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOLUCOMBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tolucombi är en kombination av två aktiva ämnen, telmisartan och
hydroklortiazid i en tablett. Båda
dessa ämnen hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
-
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som gör att dina blodkärl blir trängre vilket i
sin tur leder till att ditt blodtryck
stiger. Telmisartan blockerar den här effekten av angiotensin II,
vilket leder till att blodkärlen
vidgas och blodtrycket sänks.
-
Hydroklortiazid hör till en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika som orsakar ökad
urinutsöndring, vilket även leder till en sänkning av ditt
blodtryck.
Högt blodtryck som inte behandlas kan orsaka kärlskador i flera
organ, som i vissa fall kan leda till
hjärtattack, hjärtsvikt, njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symptom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 40 mg/12,5 mg tablett innehåller 57 mg laktos (som monohydrat)
och 147,04 mg sorbitol
(E420).
Varje 80 mg/12,5 mg tablett innehåller 114 mg laktos (som monohydrat)
och 294,08 mg sorbitol
(E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 15 mm x 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 18 mm x 9
mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Tolucombi är en fast kombination (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid och 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid) som är avsedd för vuxna vars
blodtryck inte kontrolleras adekvat
av telmisartan enbart.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tolucombi ska tas av patienter vars blodtryck inte kontrolleras
adekvat av telmisartan enbart.
Individuell dostitrering av var och en av de två komponenterna
rekommenderas före byte till den fasta
kombinationen. När det är lämpligt ur klinisk synpunkt kan byte
direkt från monoterapi till den fasta
kombinationen övervägas.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
3
adekvat av telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
adekvat av t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-08-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する