Tolucombi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-08-2023

Aktiv bestanddel:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

telmisartan och diuretika

Terapeutisk område:

hypertension

Terapeutiske indikationer:

Tolucombi-kombination med fast dos (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) indikeras hos vuxna vars blodtryck inte kontrolleras tillräckligt på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller vuxna som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid ges separat.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2013-03-13

Indlægsseddel

                                57
B. BIPACKSEDEL
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Tolucombi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tolucombi
3.
Hur du använder Tolucombi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tolucombi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOLUCOMBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tolucombi är en kombination av två aktiva ämnen, telmisartan och
hydroklortiazid i en tablett. Båda
dessa ämnen hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
-
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som gör att dina blodkärl blir trängre vilket i
sin tur leder till att ditt blodtryck
stiger. Telmisartan blockerar den här effekten av angiotensin II,
vilket leder till att blodkärlen
vidgas och blodtrycket sänks.
-
Hydroklortiazid hör till en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika som orsakar ökad
urinutsöndring, vilket även leder till en sänkning av ditt
blodtryck.
Högt blodtryck som inte behandlas kan orsaka kärlskador i flera
organ, som i vissa fall kan leda till
hjärtattack, hjärtsvikt, njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symptom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 40 mg/12,5 mg tablett innehåller 57 mg laktos (som monohydrat)
och 147,04 mg sorbitol
(E420).
Varje 80 mg/12,5 mg tablett innehåller 114 mg laktos (som monohydrat)
och 294,08 mg sorbitol
(E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 15 mm x 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 18 mm x 9
mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Tolucombi är en fast kombination (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid och 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid) som är avsedd för vuxna vars
blodtryck inte kontrolleras adekvat
av telmisartan enbart.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tolucombi ska tas av patienter vars blodtryck inte kontrolleras
adekvat av telmisartan enbart.
Individuell dostitrering av var och en av de två komponenterna
rekommenderas före byte till den fasta
kombinationen. När det är lämpligt ur klinisk synpunkt kan byte
direkt från monoterapi till den fasta
kombinationen övervägas.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
3
adekvat av telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
adekvat av t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt