Tolucombi

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-04-2013

Toimeaine:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09DA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

telmisartan och diuretika

Terapeutiline ala:

hypertension

Näidustused:

Tolucombi-kombination med fast dos (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) indikeras hos vuxna vars blodtryck inte kontrolleras tillräckligt på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller vuxna som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid ges separat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2013-03-13

Infovoldik

                                57
B. BIPACKSEDEL
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Tolucombi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tolucombi
3.
Hur du använder Tolucombi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tolucombi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOLUCOMBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tolucombi är en kombination av två aktiva ämnen, telmisartan och
hydroklortiazid i en tablett. Båda
dessa ämnen hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
-
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som gör att dina blodkärl blir trängre vilket i
sin tur leder till att ditt blodtryck
stiger. Telmisartan blockerar den här effekten av angiotensin II,
vilket leder till att blodkärlen
vidgas och blodtrycket sänks.
-
Hydroklortiazid hör till en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika som orsakar ökad
urinutsöndring, vilket även leder till en sänkning av ditt
blodtryck.
Högt blodtryck som inte behandlas kan orsaka kärlskador i flera
organ, som i vissa fall kan leda till
hjärtattack, hjärtsvikt, njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symptom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 40 mg/12,5 mg tablett innehåller 57 mg laktos (som monohydrat)
och 147,04 mg sorbitol
(E420).
Varje 80 mg/12,5 mg tablett innehåller 114 mg laktos (som monohydrat)
och 294,08 mg sorbitol
(E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 15 mm x 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 18 mm x 9
mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Tolucombi är en fast kombination (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid och 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid) som är avsedd för vuxna vars
blodtryck inte kontrolleras adekvat
av telmisartan enbart.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tolucombi ska tas av patienter vars blodtryck inte kontrolleras
adekvat av telmisartan enbart.
Individuell dostitrering av var och en av de två komponenterna
rekommenderas före byte till den fasta
kombinationen. När det är lämpligt ur klinisk synpunkt kan byte
direkt från monoterapi till den fasta
kombinationen övervägas.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
3
adekvat av telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
adekvat av t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik taani 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik läti 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik malta 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik poola 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik soome 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik norra 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-08-2023

Vaadake dokumentide ajalugu