Tolucombi

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

C09DA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

telmisartan och diuretika

Domaine thérapeutique:

hypertension

indications thérapeutiques:

Tolucombi-kombination med fast dos (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) indikeras hos vuxna vars blodtryck inte kontrolleras tillräckligt på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller vuxna som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid ges separat.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2013-03-13

Notice patient

                                57
B. BIPACKSEDEL
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Tolucombi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tolucombi
3.
Hur du använder Tolucombi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tolucombi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOLUCOMBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tolucombi är en kombination av två aktiva ämnen, telmisartan och
hydroklortiazid i en tablett. Båda
dessa ämnen hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
-
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som gör att dina blodkärl blir trängre vilket i
sin tur leder till att ditt blodtryck
stiger. Telmisartan blockerar den här effekten av angiotensin II,
vilket leder till att blodkärlen
vidgas och blodtrycket sänks.
-
Hydroklortiazid hör till en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika som orsakar ökad
urinutsöndring, vilket även leder till en sänkning av ditt
blodtryck.
Högt blodtryck som inte behandlas kan orsaka kärlskador i flera
organ, som i vissa fall kan leda till
hjärtattack, hjärtsvikt, njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symptom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 40 mg/12,5 mg tablett innehåller 57 mg laktos (som monohydrat)
och 147,04 mg sorbitol
(E420).
Varje 80 mg/12,5 mg tablett innehåller 114 mg laktos (som monohydrat)
och 294,08 mg sorbitol
(E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 15 mm x 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 18 mm x 9
mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Tolucombi är en fast kombination (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid och 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid) som är avsedd för vuxna vars
blodtryck inte kontrolleras adekvat
av telmisartan enbart.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tolucombi ska tas av patienter vars blodtryck inte kontrolleras
adekvat av telmisartan enbart.
Individuell dostitrering av var och en av de två komponenterna
rekommenderas före byte till den fasta
kombinationen. När det är lämpligt ur klinisk synpunkt kan byte
direkt från monoterapi till den fasta
kombinationen övervägas.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
3
adekvat av telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
adekvat av t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-04-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-04-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-04-2013
Notice patient Notice patient danois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-04-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-04-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-04-2013
Notice patient Notice patient grec 24-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-04-2013
Notice patient Notice patient français 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-04-2013
Notice patient Notice patient italien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-04-2013
Notice patient Notice patient letton 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-04-2013
Notice patient Notice patient lituanien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-04-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-04-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-04-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-04-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-04-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-04-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-04-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-04-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-04-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-04-2013
Notice patient Notice patient norvégien 24-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-08-2023
Notice patient Notice patient croate 24-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents