Tolucombi

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-08-2023

Werkstoffen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

C09DA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

telmisartan och diuretika

Therapeutisch gebied:

hypertension

therapeutische indicaties:

Tolucombi-kombination med fast dos (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) indikeras hos vuxna vars blodtryck inte kontrolleras tillräckligt på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller vuxna som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid ges separat.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2013-03-13

Bijsluiter

                                57
B. BIPACKSEDEL
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Tolucombi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tolucombi
3.
Hur du använder Tolucombi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tolucombi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOLUCOMBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tolucombi är en kombination av två aktiva ämnen, telmisartan och
hydroklortiazid i en tablett. Båda
dessa ämnen hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
-
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som gör att dina blodkärl blir trängre vilket i
sin tur leder till att ditt blodtryck
stiger. Telmisartan blockerar den här effekten av angiotensin II,
vilket leder till att blodkärlen
vidgas och blodtrycket sänks.
-
Hydroklortiazid hör till en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika som orsakar ökad
urinutsöndring, vilket även leder till en sänkning av ditt
blodtryck.
Högt blodtryck som inte behandlas kan orsaka kärlskador i flera
organ, som i vissa fall kan leda till
hjärtattack, hjärtsvikt, njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symptom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 40 mg/12,5 mg tablett innehåller 57 mg laktos (som monohydrat)
och 147,04 mg sorbitol
(E420).
Varje 80 mg/12,5 mg tablett innehåller 114 mg laktos (som monohydrat)
och 294,08 mg sorbitol
(E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 15 mm x 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 18 mm x 9
mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Tolucombi är en fast kombination (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid och 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid) som är avsedd för vuxna vars
blodtryck inte kontrolleras adekvat
av telmisartan enbart.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tolucombi ska tas av patienter vars blodtryck inte kontrolleras
adekvat av telmisartan enbart.
Individuell dostitrering av var och en av de två komponenterna
rekommenderas före byte till den fasta
kombinationen. När det är lämpligt ur klinisk synpunkt kan byte
direkt från monoterapi till den fasta
kombinationen övervägas.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
3
adekvat av telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
adekvat av t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten