Thalidomide Lipomed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Thalidomide

Mevcut itibaren:

Lipomed GmbH

ATC kodu:

L04AX02

INN (International Adı):

thalidomide

Terapötik grubu:

Immunosoppressanti

Terapötik alanı:

Majloma Multipla

Terapötik endikasyonlar:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2022-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG PILLOLI MIKSIJIN
thalidomide
TWISSIJA
THALIDOMIDE JIKKAĠUNA MANKAMENTI FIT-TWELID U MEWT TAL-FETU. TIĦUX
THALIDOMIDE JEKK INT TQILA
JEW TISTA’ TOĦROĠ TQILA. GĦANDEK ISSEGWI L-PARIR DWAR
IL-KONTRAĊEZZJONI LI JAGĦTIK IT-TABIB TIEGĦEK.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thalidomide Lipomed u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Thalidomide Lipomed
3.
Kif għandek tieħu Thalidomide Lipomed
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thalidomide Lipomed
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU THALIDOMIDE LIPOMED U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU THALIDOMIDE LIPOMED
Thalidomide Lipomed fih sustanza attiva msejħa thalidomide. Din
tappartjeni għal grupp ta’ mediċini li
jaffettwaw kif taħdem is-sistema immuni tiegħek.
GĦALXIEX JINTUŻA THALIDOMIDE LIPOMED:
Thalidomide Lipomed jintuża ma’ żewġ mediċini oħrajn imsejħa
‘melphalan’ u ‘prednisone’ biex
jittratta adulti, b’tip ta’ kanċer imsejjaħ majeloma multipla.
Jintuża f’nies li ġew iddijanjostikati dan
l-aħħar u li fil-passat qatt ma ngħataw riċetta għal mediċina
oħra għal majeloma multipla tagħhom li
jkollhom 65 sena u aktar, jew li jkollhom inqas minn 65 sena li ma
jistgħux jiġu kkurati b’doża qawwija
ta’ kimoterapij
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thalidomide Lipomed 100 mg pilloli miksijin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija fiha 100 mg thalidomide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Lactose monohydrate (100 mg għal kull pillola miksija), sucrose (81
mg għal kull pillola miksija)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija
Pilloli bojod, tondi, b’forma ta’ koppla miksijin biz-zokkor
b’dijametru ta’ madwar 10.2 mm u ħxuna ta’
madwar 5.5 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thalidomide Lipomed flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
bħala l-ewwel linja ta’
trattament ta’ pazjenti b’majeloma multipla mhux trattata li
għandhom ≥ 65 sena jew li m’humiex
eleġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija.
Thalidomide Lipomed jingħata b’riċetta u jiġi mogħti
f'konformità mal-Programm ta’ Prevenzjoni ta’
Tqala ta’ Thalidomide Lipomed (ara sezzjoni 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda u jkun monitorjat taħt is-superviżjoni
ta’ tobba li għandhom kompetenza
fil-ġestjoni ta’ aġenti immunomodulatorji jew kimoterapewtiċi u
jifhmu bi sħiħ ir-riskji involuti
fit-terapija b’thalidomide u l-ħtiġijiet ta’ monitoraġġ (ara
sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ thalidomide
hija ta’ 200 mg oralment kuljum.
Kull pillola miksija ta’ Thalidomide Lipomed fiha 100 mg ta’
thalidomide, filwaqt li prodotti mediċinali
oħra disponibbli li fihom thalidomide normalment ikun fihom 50 mg
ta’ thalidomide. Dan għandu jiġi
kkunsidrat u l-pazjent għandu jiġu mgħarraf kif xieraq.
Għandu jintuża n-numru massimu ta’ 12-il ċiklu ta’ 6 ġimgħat
(42 jum).
TABELLA 1: DOŻI TAL-BIDU GĦAL THALIDOMIDE FLIMKIEN MA’ MELPHALAN U
PREDNISONE
ETÀ
(SNIN)
ANC
(/ΜL)
GĦADD
TAL-PLEJTLITS
(/ΜL)
THALIDOMIDE
A,B
MELPHALAN
Ċ,D,E
PREDNISONE
F
≤ 75
≥ 1,500
U
≥ 100,000

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-10-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin