Thalidomide Lipomed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2022

Bahan aktif:

Thalidomide

Tersedia dari:

Lipomed GmbH

Kode ATC:

L04AX02

INN (Nama Internasional):

thalidomide

Kelompok Terapi:

Immunosoppressanti

Area terapi:

Majloma Multipla

Indikasi Terapi:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2022-09-19

Selebaran informasi

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG PILLOLI MIKSIJIN
thalidomide
TWISSIJA
THALIDOMIDE JIKKAĠUNA MANKAMENTI FIT-TWELID U MEWT TAL-FETU. TIĦUX
THALIDOMIDE JEKK INT TQILA
JEW TISTA’ TOĦROĠ TQILA. GĦANDEK ISSEGWI L-PARIR DWAR
IL-KONTRAĊEZZJONI LI JAGĦTIK IT-TABIB TIEGĦEK.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thalidomide Lipomed u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Thalidomide Lipomed
3.
Kif għandek tieħu Thalidomide Lipomed
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thalidomide Lipomed
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU THALIDOMIDE LIPOMED U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU THALIDOMIDE LIPOMED
Thalidomide Lipomed fih sustanza attiva msejħa thalidomide. Din
tappartjeni għal grupp ta’ mediċini li
jaffettwaw kif taħdem is-sistema immuni tiegħek.
GĦALXIEX JINTUŻA THALIDOMIDE LIPOMED:
Thalidomide Lipomed jintuża ma’ żewġ mediċini oħrajn imsejħa
‘melphalan’ u ‘prednisone’ biex
jittratta adulti, b’tip ta’ kanċer imsejjaħ majeloma multipla.
Jintuża f’nies li ġew iddijanjostikati dan
l-aħħar u li fil-passat qatt ma ngħataw riċetta għal mediċina
oħra għal majeloma multipla tagħhom li
jkollhom 65 sena u aktar, jew li jkollhom inqas minn 65 sena li ma
jistgħux jiġu kkurati b’doża qawwija
ta’ kimoterapij
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thalidomide Lipomed 100 mg pilloli miksijin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija fiha 100 mg thalidomide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Lactose monohydrate (100 mg għal kull pillola miksija), sucrose (81
mg għal kull pillola miksija)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija
Pilloli bojod, tondi, b’forma ta’ koppla miksijin biz-zokkor
b’dijametru ta’ madwar 10.2 mm u ħxuna ta’
madwar 5.5 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thalidomide Lipomed flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
bħala l-ewwel linja ta’
trattament ta’ pazjenti b’majeloma multipla mhux trattata li
għandhom ≥ 65 sena jew li m’humiex
eleġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija.
Thalidomide Lipomed jingħata b’riċetta u jiġi mogħti
f'konformità mal-Programm ta’ Prevenzjoni ta’
Tqala ta’ Thalidomide Lipomed (ara sezzjoni 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda u jkun monitorjat taħt is-superviżjoni
ta’ tobba li għandhom kompetenza
fil-ġestjoni ta’ aġenti immunomodulatorji jew kimoterapewtiċi u
jifhmu bi sħiħ ir-riskji involuti
fit-terapija b’thalidomide u l-ħtiġijiet ta’ monitoraġġ (ara
sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ thalidomide
hija ta’ 200 mg oralment kuljum.
Kull pillola miksija ta’ Thalidomide Lipomed fiha 100 mg ta’
thalidomide, filwaqt li prodotti mediċinali
oħra disponibbli li fihom thalidomide normalment ikun fihom 50 mg
ta’ thalidomide. Dan għandu jiġi
kkunsidrat u l-pazjent għandu jiġu mgħarraf kif xieraq.
Għandu jintuża n-numru massimu ta’ 12-il ċiklu ta’ 6 ġimgħat
(42 jum).
TABELLA 1: DOŻI TAL-BIDU GĦAL THALIDOMIDE FLIMKIEN MA’ MELPHALAN U
PREDNISONE
ETÀ
(SNIN)
ANC
(/ΜL)
GĦADD
TAL-PLEJTLITS
(/ΜL)
THALIDOMIDE
A,B
MELPHALAN
Ċ,D,E
PREDNISONE
F
≤ 75
≥ 1,500
U
≥ 100,000

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-10-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini