Thalidomide Lipomed

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Thalidomide

Dostupné z:

Lipomed GmbH

ATC kód:

L04AX02

INN (Medzinárodný Name):

thalidomide

Terapeutické skupiny:

Immunosoppressanti

Terapeutické oblasti:

Majloma Multipla

Terapeutické indikácie:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2022-09-19

Príbalový leták

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG PILLOLI MIKSIJIN
thalidomide
TWISSIJA
THALIDOMIDE JIKKAĠUNA MANKAMENTI FIT-TWELID U MEWT TAL-FETU. TIĦUX
THALIDOMIDE JEKK INT TQILA
JEW TISTA’ TOĦROĠ TQILA. GĦANDEK ISSEGWI L-PARIR DWAR
IL-KONTRAĊEZZJONI LI JAGĦTIK IT-TABIB TIEGĦEK.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thalidomide Lipomed u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Thalidomide Lipomed
3.
Kif għandek tieħu Thalidomide Lipomed
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thalidomide Lipomed
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU THALIDOMIDE LIPOMED U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU THALIDOMIDE LIPOMED
Thalidomide Lipomed fih sustanza attiva msejħa thalidomide. Din
tappartjeni għal grupp ta’ mediċini li
jaffettwaw kif taħdem is-sistema immuni tiegħek.
GĦALXIEX JINTUŻA THALIDOMIDE LIPOMED:
Thalidomide Lipomed jintuża ma’ żewġ mediċini oħrajn imsejħa
‘melphalan’ u ‘prednisone’ biex
jittratta adulti, b’tip ta’ kanċer imsejjaħ majeloma multipla.
Jintuża f’nies li ġew iddijanjostikati dan
l-aħħar u li fil-passat qatt ma ngħataw riċetta għal mediċina
oħra għal majeloma multipla tagħhom li
jkollhom 65 sena u aktar, jew li jkollhom inqas minn 65 sena li ma
jistgħux jiġu kkurati b’doża qawwija
ta’ kimoterapij
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thalidomide Lipomed 100 mg pilloli miksijin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija fiha 100 mg thalidomide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Lactose monohydrate (100 mg għal kull pillola miksija), sucrose (81
mg għal kull pillola miksija)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija
Pilloli bojod, tondi, b’forma ta’ koppla miksijin biz-zokkor
b’dijametru ta’ madwar 10.2 mm u ħxuna ta’
madwar 5.5 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thalidomide Lipomed flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
bħala l-ewwel linja ta’
trattament ta’ pazjenti b’majeloma multipla mhux trattata li
għandhom ≥ 65 sena jew li m’humiex
eleġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija.
Thalidomide Lipomed jingħata b’riċetta u jiġi mogħti
f'konformità mal-Programm ta’ Prevenzjoni ta’
Tqala ta’ Thalidomide Lipomed (ara sezzjoni 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda u jkun monitorjat taħt is-superviżjoni
ta’ tobba li għandhom kompetenza
fil-ġestjoni ta’ aġenti immunomodulatorji jew kimoterapewtiċi u
jifhmu bi sħiħ ir-riskji involuti
fit-terapija b’thalidomide u l-ħtiġijiet ta’ monitoraġġ (ara
sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ thalidomide
hija ta’ 200 mg oralment kuljum.
Kull pillola miksija ta’ Thalidomide Lipomed fiha 100 mg ta’
thalidomide, filwaqt li prodotti mediċinali
oħra disponibbli li fihom thalidomide normalment ikun fihom 50 mg
ta’ thalidomide. Dan għandu jiġi
kkunsidrat u l-pazjent għandu jiġu mgħarraf kif xieraq.
Għandu jintuża n-numru massimu ta’ 12-il ċiklu ta’ 6 ġimgħat
(42 jum).
TABELLA 1: DOŻI TAL-BIDU GĦAL THALIDOMIDE FLIMKIEN MA’ MELPHALAN U
PREDNISONE
ETÀ
(SNIN)
ANC
(/ΜL)
GĦADD
TAL-PLEJTLITS
(/ΜL)
THALIDOMIDE
A,B
MELPHALAN
Ċ,D,E
PREDNISONE
F
≤ 75
≥ 1,500
U
≥ 100,000

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-10-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov