Thalidomide Lipomed

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2022

Aktivna sestavina:

Thalidomide

Dostopno od:

Lipomed GmbH

Koda artikla:

L04AX02

INN (mednarodno ime):

thalidomide

Terapevtska skupina:

Immunosoppressanti

Terapevtsko območje:

Majloma Multipla

Terapevtske indikacije:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2022-09-19

Navodilo za uporabo

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG PILLOLI MIKSIJIN
thalidomide
TWISSIJA
THALIDOMIDE JIKKAĠUNA MANKAMENTI FIT-TWELID U MEWT TAL-FETU. TIĦUX
THALIDOMIDE JEKK INT TQILA
JEW TISTA’ TOĦROĠ TQILA. GĦANDEK ISSEGWI L-PARIR DWAR
IL-KONTRAĊEZZJONI LI JAGĦTIK IT-TABIB TIEGĦEK.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thalidomide Lipomed u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Thalidomide Lipomed
3.
Kif għandek tieħu Thalidomide Lipomed
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thalidomide Lipomed
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU THALIDOMIDE LIPOMED U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU THALIDOMIDE LIPOMED
Thalidomide Lipomed fih sustanza attiva msejħa thalidomide. Din
tappartjeni għal grupp ta’ mediċini li
jaffettwaw kif taħdem is-sistema immuni tiegħek.
GĦALXIEX JINTUŻA THALIDOMIDE LIPOMED:
Thalidomide Lipomed jintuża ma’ żewġ mediċini oħrajn imsejħa
‘melphalan’ u ‘prednisone’ biex
jittratta adulti, b’tip ta’ kanċer imsejjaħ majeloma multipla.
Jintuża f’nies li ġew iddijanjostikati dan
l-aħħar u li fil-passat qatt ma ngħataw riċetta għal mediċina
oħra għal majeloma multipla tagħhom li
jkollhom 65 sena u aktar, jew li jkollhom inqas minn 65 sena li ma
jistgħux jiġu kkurati b’doża qawwija
ta’ kimoterapij
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thalidomide Lipomed 100 mg pilloli miksijin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija fiha 100 mg thalidomide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Lactose monohydrate (100 mg għal kull pillola miksija), sucrose (81
mg għal kull pillola miksija)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija
Pilloli bojod, tondi, b’forma ta’ koppla miksijin biz-zokkor
b’dijametru ta’ madwar 10.2 mm u ħxuna ta’
madwar 5.5 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thalidomide Lipomed flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
bħala l-ewwel linja ta’
trattament ta’ pazjenti b’majeloma multipla mhux trattata li
għandhom ≥ 65 sena jew li m’humiex
eleġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija.
Thalidomide Lipomed jingħata b’riċetta u jiġi mogħti
f'konformità mal-Programm ta’ Prevenzjoni ta’
Tqala ta’ Thalidomide Lipomed (ara sezzjoni 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda u jkun monitorjat taħt is-superviżjoni
ta’ tobba li għandhom kompetenza
fil-ġestjoni ta’ aġenti immunomodulatorji jew kimoterapewtiċi u
jifhmu bi sħiħ ir-riskji involuti
fit-terapija b’thalidomide u l-ħtiġijiet ta’ monitoraġġ (ara
sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ thalidomide
hija ta’ 200 mg oralment kuljum.
Kull pillola miksija ta’ Thalidomide Lipomed fiha 100 mg ta’
thalidomide, filwaqt li prodotti mediċinali
oħra disponibbli li fihom thalidomide normalment ikun fihom 50 mg
ta’ thalidomide. Dan għandu jiġi
kkunsidrat u l-pazjent għandu jiġu mgħarraf kif xieraq.
Għandu jintuża n-numru massimu ta’ 12-il ċiklu ta’ 6 ġimgħat
(42 jum).
TABELLA 1: DOŻI TAL-BIDU GĦAL THALIDOMIDE FLIMKIEN MA’ MELPHALAN U
PREDNISONE
ETÀ
(SNIN)
ANC
(/ΜL)
GĦADD
TAL-PLEJTLITS
(/ΜL)
THALIDOMIDE
A,B
MELPHALAN
Ċ,D,E
PREDNISONE
F
≤ 75
≥ 1,500
U
≥ 100,000

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-10-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom