Thalidomide Lipomed

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2022

Aktivni sastojci:

Thalidomide

Dostupno od:

Lipomed GmbH

ATC koda:

L04AX02

INN (International ime):

thalidomide

Terapijska grupa:

Immunosoppressanti

Područje terapije:

Majloma Multipla

Terapijske indikacije:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2022-09-19

Uputa o lijeku

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG PILLOLI MIKSIJIN
thalidomide
TWISSIJA
THALIDOMIDE JIKKAĠUNA MANKAMENTI FIT-TWELID U MEWT TAL-FETU. TIĦUX
THALIDOMIDE JEKK INT TQILA
JEW TISTA’ TOĦROĠ TQILA. GĦANDEK ISSEGWI L-PARIR DWAR
IL-KONTRAĊEZZJONI LI JAGĦTIK IT-TABIB TIEGĦEK.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thalidomide Lipomed u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Thalidomide Lipomed
3.
Kif għandek tieħu Thalidomide Lipomed
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thalidomide Lipomed
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU THALIDOMIDE LIPOMED U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU THALIDOMIDE LIPOMED
Thalidomide Lipomed fih sustanza attiva msejħa thalidomide. Din
tappartjeni għal grupp ta’ mediċini li
jaffettwaw kif taħdem is-sistema immuni tiegħek.
GĦALXIEX JINTUŻA THALIDOMIDE LIPOMED:
Thalidomide Lipomed jintuża ma’ żewġ mediċini oħrajn imsejħa
‘melphalan’ u ‘prednisone’ biex
jittratta adulti, b’tip ta’ kanċer imsejjaħ majeloma multipla.
Jintuża f’nies li ġew iddijanjostikati dan
l-aħħar u li fil-passat qatt ma ngħataw riċetta għal mediċina
oħra għal majeloma multipla tagħhom li
jkollhom 65 sena u aktar, jew li jkollhom inqas minn 65 sena li ma
jistgħux jiġu kkurati b’doża qawwija
ta’ kimoterapij
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thalidomide Lipomed 100 mg pilloli miksijin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija fiha 100 mg thalidomide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Lactose monohydrate (100 mg għal kull pillola miksija), sucrose (81
mg għal kull pillola miksija)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija
Pilloli bojod, tondi, b’forma ta’ koppla miksijin biz-zokkor
b’dijametru ta’ madwar 10.2 mm u ħxuna ta’
madwar 5.5 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thalidomide Lipomed flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
bħala l-ewwel linja ta’
trattament ta’ pazjenti b’majeloma multipla mhux trattata li
għandhom ≥ 65 sena jew li m’humiex
eleġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija.
Thalidomide Lipomed jingħata b’riċetta u jiġi mogħti
f'konformità mal-Programm ta’ Prevenzjoni ta’
Tqala ta’ Thalidomide Lipomed (ara sezzjoni 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda u jkun monitorjat taħt is-superviżjoni
ta’ tobba li għandhom kompetenza
fil-ġestjoni ta’ aġenti immunomodulatorji jew kimoterapewtiċi u
jifhmu bi sħiħ ir-riskji involuti
fit-terapija b’thalidomide u l-ħtiġijiet ta’ monitoraġġ (ara
sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ thalidomide
hija ta’ 200 mg oralment kuljum.
Kull pillola miksija ta’ Thalidomide Lipomed fiha 100 mg ta’
thalidomide, filwaqt li prodotti mediċinali
oħra disponibbli li fihom thalidomide normalment ikun fihom 50 mg
ta’ thalidomide. Dan għandu jiġi
kkunsidrat u l-pazjent għandu jiġu mgħarraf kif xieraq.
Għandu jintuża n-numru massimu ta’ 12-il ċiklu ta’ 6 ġimgħat
(42 jum).
TABELLA 1: DOŻI TAL-BIDU GĦAL THALIDOMIDE FLIMKIEN MA’ MELPHALAN U
PREDNISONE
ETÀ
(SNIN)
ANC
(/ΜL)
GĦADD
TAL-PLEJTLITS
(/ΜL)
THALIDOMIDE
A,B
MELPHALAN
Ċ,D,E
PREDNISONE
F
≤ 75
≥ 1,500
U
≥ 100,000

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-10-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata