Tesavel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

σιταγλιπτίνη

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

A10BH01

INN (International Adı):

sitagliptin

Terapötik grubu:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapötik alanı:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapötik endikasyonlar:

Για τους ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, Tesavel ενδείκνυται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου:ως μονοθεραπεία:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας * ως διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με:μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * σουλφονυλουρία όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την μέγιστη ανεκτή δόση μιας σουλφονυλουρίας μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας;ένα PPARy αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την PPARy αγωνιστή μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * ως τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φάρμακα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * peroxisome-πολλαπλασιασµού των-ενεργοποιημένος-υποδοχέα-γ (PPARy) αγωνιστής και μετφορμίνη όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φάρμακα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. Tesavel είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (με ή χωρίς μετφορμίνη), όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με σταθερή δόση ινσουλίνης δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2008-01-10

Bilgilendirme broşürü

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
TESAVEL 25 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TESAVEL 50 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TESAVEL 100 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών
χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας
-
Φυλάξτε αυτό
το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.
-
Η
συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Tesavel
και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Tesavel
3.
Πώς να πάρετε το
Tesavel
4
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Tesavel 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
25
mg σιταγλιπτίνης.
Tesavel 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνης.
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
100
mg σιταγλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλ
.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό
,
ροζ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο με την ένδειξη “221” στη μία
πλευρά.
Tesavel 50 mg
επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλό, ανοιχτό μπεζ επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο με την ένδειξη
“112” στη μία πλευρά.
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό, μπε
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-09-2023

Belge geçmişini görüntüleyin