Tesavel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-12-2012

Bahan aktif:

σιταγλιπτίνη

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BH01

INN (Nama Antarabangsa):

sitagliptin

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Kawasan terapeutik:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Tanda-tanda terapeutik:

Για τους ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, Tesavel ενδείκνυται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου:ως μονοθεραπεία:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας * ως διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με:μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * σουλφονυλουρία όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την μέγιστη ανεκτή δόση μιας σουλφονυλουρίας μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας;ένα PPARy αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την PPARy αγωνιστή μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * ως τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φάρμακα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * peroxisome-πολλαπλασιασµού των-ενεργοποιημένος-υποδοχέα-γ (PPARy) αγωνιστής και μετφορμίνη όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φάρμακα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. Tesavel είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (με ή χωρίς μετφορμίνη), όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με σταθερή δόση ινσουλίνης δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2008-01-10

Risalah maklumat

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
TESAVEL 25 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TESAVEL 50 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TESAVEL 100 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών
χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας
-
Φυλάξτε αυτό
το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.
-
Η
συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Tesavel
και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Tesavel
3.
Πώς να πάρετε το
Tesavel
4
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Tesavel 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
25
mg σιταγλιπτίνης.
Tesavel 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνης.
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
100
mg σιταγλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλ
.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό
,
ροζ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο με την ένδειξη “221” στη μία
πλευρά.
Tesavel 50 mg
επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλό, ανοιχτό μπεζ επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο με την ένδειξη
“112” στη μία πλευρά.
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό, μπε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-12-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen