Tesavel

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-12-2012

Aktivna sestavina:

σιταγλιπτίνη

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

A10BH01

INN (mednarodno ime):

sitagliptin

Terapevtska skupina:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapevtsko območje:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapevtske indikacije:

Για τους ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, Tesavel ενδείκνυται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου:ως μονοθεραπεία:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας * ως διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με:μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * σουλφονυλουρία όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την μέγιστη ανεκτή δόση μιας σουλφονυλουρίας μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας;ένα PPARy αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την PPARy αγωνιστή μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * ως τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φάρμακα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * peroxisome-πολλαπλασιασµού των-ενεργοποιημένος-υποδοχέα-γ (PPARy) αγωνιστής και μετφορμίνη όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φάρμακα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. Tesavel είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (με ή χωρίς μετφορμίνη), όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με σταθερή δόση ινσουλίνης δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2008-01-10

Navodilo za uporabo

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
TESAVEL 25 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TESAVEL 50 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TESAVEL 100 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών
χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας
-
Φυλάξτε αυτό
το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.
-
Η
συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Tesavel
και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Tesavel
3.
Πώς να πάρετε το
Tesavel
4
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Tesavel 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
25
mg σιταγλιπτίνης.
Tesavel 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνης.
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
100
mg σιταγλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλ
.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό
,
ροζ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο με την ένδειξη “221” στη μία
πλευρά.
Tesavel 50 mg
επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλό, ανοιχτό μπεζ επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο με την ένδειξη
“112” στη μία πλευρά.
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό, μπε
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov