Tesavel

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-09-2023

Aktivni sastojci:

σιταγλιπτίνη

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

A10BH01

INN (International ime):

sitagliptin

Terapijska grupa:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Područje terapije:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapijske indikacije:

Για τους ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, Tesavel ενδείκνυται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου:ως μονοθεραπεία:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας * ως διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με:μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * σουλφονυλουρία όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την μέγιστη ανεκτή δόση μιας σουλφονυλουρίας μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας;ένα PPARy αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την PPARy αγωνιστή μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * ως τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φάρμακα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * peroxisome-πολλαπλασιασµού των-ενεργοποιημένος-υποδοχέα-γ (PPARy) αγωνιστής και μετφορμίνη όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φάρμακα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. Tesavel είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (με ή χωρίς μετφορμίνη), όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με σταθερή δόση ινσουλίνης δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2008-01-10

Uputa o lijeku

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
TESAVEL 25 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TESAVEL 50 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TESAVEL 100 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών
χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας
-
Φυλάξτε αυτό
το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.
-
Η
συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Tesavel
και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Tesavel
3.
Πώς να πάρετε το
Tesavel
4
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Tesavel 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
25
mg σιταγλιπτίνης.
Tesavel 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνης.
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
100
mg σιταγλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλ
.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό
,
ροζ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο με την ένδειξη “221” στη μία
πλευρά.
Tesavel 50 mg
επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλό, ανοιχτό μπεζ επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο με την ένδειξη
“112” στη μία πλευρά.
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό, μπε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-12-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata