Tesavel

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-09-2023

Werkstoffen:

σιταγλιπτίνη

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

A10BH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

sitagliptin

Therapeutische categorie:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapeutisch gebied:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

therapeutische indicaties:

Για τους ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, Tesavel ενδείκνυται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου:ως μονοθεραπεία:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας * ως διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με:μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * σουλφονυλουρία όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την μέγιστη ανεκτή δόση μιας σουλφονυλουρίας μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας;ένα PPARy αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την PPARy αγωνιστή μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * ως τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φάρμακα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * peroxisome-πολλαπλασιασµού των-ενεργοποιημένος-υποδοχέα-γ (PPARy) αγωνιστής και μετφορμίνη όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φάρμακα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. Tesavel είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (με ή χωρίς μετφορμίνη), όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με σταθερή δόση ινσουλίνης δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2008-01-10

Bijsluiter

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
TESAVEL 25 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TESAVEL 50 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TESAVEL 100 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών
χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας
-
Φυλάξτε αυτό
το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.
-
Η
συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Tesavel
και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Tesavel
3.
Πώς να πάρετε το
Tesavel
4
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Tesavel 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
25
mg σιταγλιπτίνης.
Tesavel 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνης.
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
100
mg σιταγλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλ
.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό
,
ροζ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο με την ένδειξη “221” στη μία
πλευρά.
Tesavel 50 mg
επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλό, ανοιχτό μπεζ επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο με την ένδειξη
“112” στη μία πλευρά.
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό, μπε
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten