Tesavel

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

σιταγλιπτίνη

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

A10BH01

Designación común internacional (DCI):

sitagliptin

Grupo terapéutico:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Área terapéutica:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

indicaciones terapéuticas:

Για τους ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, Tesavel ενδείκνυται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου:ως μονοθεραπεία:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας * ως διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με:μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * σουλφονυλουρία όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την μέγιστη ανεκτή δόση μιας σουλφονυλουρίας μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας;ένα PPARy αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την PPARy αγωνιστή μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * ως τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φάρμακα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * peroxisome-πολλαπλασιασµού των-ενεργοποιημένος-υποδοχέα-γ (PPARy) αγωνιστής και μετφορμίνη όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φάρμακα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. Tesavel είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (με ή χωρίς μετφορμίνη), όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με σταθερή δόση ινσουλίνης δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2008-01-10

Información para el usuario

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
TESAVEL 25 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TESAVEL 50 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TESAVEL 100 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών
χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας
-
Φυλάξτε αυτό
το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.
-
Η
συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Tesavel
και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Tesavel
3.
Πώς να πάρετε το
Tesavel
4
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Tesavel 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
25
mg σιταγλιπτίνης.
Tesavel 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνης.
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
100
mg σιταγλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλ
.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Tesavel 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό
,
ροζ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο με την ένδειξη “221” στη μία
πλευρά.
Tesavel 50 mg
επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλό, ανοιχτό μπεζ επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο με την ένδειξη
“112” στη μία πλευρά.
Tesavel 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό, μπε
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-12-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos