Telmisartan Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

C09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapötik alanı:

Hipertenzija

Terapötik endikasyonlar:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-25

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Teva
3.
Kaip vartoti Telmisartan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Teva priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II
jautrių receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Teva šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių raumenys
atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Teva gydoma suaugusių žmonių pirminė hipertenzija
(didelio kraujospūdžio liga). Pirminė
hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet
kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to
gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti
kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar jis
nepadidėjęs.
Be to
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 21,4 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 42,8 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 85,6 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7460“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
3
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas
arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas _
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kart
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin