Telmisartan Teva

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

C09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2010-01-25

Informació per a l'usuari

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Teva
3.
Kaip vartoti Telmisartan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Teva priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II
jautrių receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Teva šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių raumenys
atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Teva gydoma suaugusių žmonių pirminė hipertenzija
(didelio kraujospūdžio liga). Pirminė
hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet
kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to
gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti
kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar jis
nepadidėjęs.
Be to
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 21,4 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 42,8 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 85,6 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7460“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
3
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas
arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas _
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kart
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-03-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents