Telmisartan Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-06-2015

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutiline ala:

Hipertenzija

Näidustused:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2010-01-25

Infovoldik

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Teva
3.
Kaip vartoti Telmisartan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Teva priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II
jautrių receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Teva šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių raumenys
atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Teva gydoma suaugusių žmonių pirminė hipertenzija
(didelio kraujospūdžio liga). Pirminė
hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet
kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to
gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti
kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar jis
nepadidėjęs.
Be to
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 21,4 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 42,8 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 85,6 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7460“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
3
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas
arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas _
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kart
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu