Telmisartan Teva

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-06-2015

Aktivna sestavina:

Telmisartan

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

C09CA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan

Terapevtska skupina:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapevtsko območje:

Hipertenzija

Terapevtske indikacije:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2010-01-25

Navodilo za uporabo

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Teva
3.
Kaip vartoti Telmisartan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Teva priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II
jautrių receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Teva šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių raumenys
atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Teva gydoma suaugusių žmonių pirminė hipertenzija
(didelio kraujospūdžio liga). Pirminė
hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet
kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to
gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti
kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar jis
nepadidėjęs.
Be to
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 21,4 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 42,8 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 85,6 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7460“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
3
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas
arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas _
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kart
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov