Telmisartan Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Telmisartan

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

C09CA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan

المجموعة العلاجية:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

المجال العلاجي:

Hipertenzija

الخصائص العلاجية:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2010-01-25

نشرة المعلومات

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Teva
3.
Kaip vartoti Telmisartan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Teva priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II
jautrių receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Teva šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių raumenys
atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Teva gydoma suaugusių žmonių pirminė hipertenzija
(didelio kraujospūdžio liga). Pirminė
hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet
kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to
gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti
kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar jis
nepadidėjęs.
Be to
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 21,4 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 42,8 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 85,6 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7460“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
3
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas
arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas _
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kart
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات