Suvaxyn Circo+MH RTU

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI09AL

INN (International Adı):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

Prašiči

Terapötik alanı:

Inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv

Terapötik endikasyonlar:

Za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z PCV2. Za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred Mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z M. hyopneumoniae.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-06

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Inaktiviran rekombinanten prašičji cirko virus tip I z izraženim
proteinom
ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, sev P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
DODATKI:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOŽNA SNOV:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Relativna Potenca enote določena s količino ELISA antigena (in
vitro test potence) v primerjavi z
referenčnim cepivom.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu in širjenja
z iztrebki, povezanih z infekcijo z
PCV2.
Za aktivno imunizacijo prašičev, starejših od 3 tednov, proti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, s čimer se
zmanjša poškodbe pljuč, ki jih povzroči okužba z
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Nastop imunosti: 3 tedne po cepljenju.
Trajanje imunosti: 23 tednov po cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V laboratorijskih in terenskih študijah sov prvih 24 urah po
cepljenju zelo pogosto opazili prehodno
povišanje telesne temperature (v povprečju 1°C). Pri posameznih
prašičih lahko telesna temperatura, v
primerjavi s tisto pred cepljenjem, naraste za 2°C. To spontano
izgine v 48 urah brez zdravljenja.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v obliki otekline na mestu
injiciranja, ki je lahko povezana z
lokalno 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-06-2017

Belge geçmişini görüntüleyin